ClickCease
+ 1-915-850-0900 spinedoctors@gmail.com
Select Page

Neurophysiology Clinical

Piştgiriya Neurofîzyolojiya Klînîkî ya Piştgiriyê. El Paso, TX Chiropractor, Dr. Alexander Jimenez gotûbêj dike neurophysiology. Dr. Jimenez dê çalakiyên girîng ên klîmîkî û çalakiyên karûbarên fibersên peripheral, cordên sperm, brainstem û mêjû di nav çarçoveya visceral û musculoskeletal de bibînin. Nexweş dê têgihîştina pêşniyetek anatomî, genetîk, biochemistry, û fîzolojî ya êşê di derbarê têkiliyên klîmîk ên cîhêreng de bibin. Biochemistry-related biochemistry re têkildar û êşê wê bibe. Û pêkanîna vê agahdariyê bernameyên tedawiyê dê bêne xurt kirin.

Tîma me bi anîna malbatên me û nexweşên birîndar tenê bi protokolên dermankirinê yên îsbatkirî serbilind e. Bi hînkirina tenduristiya bêkêmasî ya tevayî wekî şêwazek jiyanê, em ne tenê jiyana nexweşên xwe lê malbatên wan jî diguherînin. Em vê yekê dikin da ku em bigihîjin ewqas El Pasoansên ku hewceyê me ne, bêyî pirsgirêkên erzaniyê. Ji bo bersivên pirsên ku hûn dikarin hebin, ji kerema xwe bi Dr.


Nirxandina ya Pathophysiolojiya Neuropathic

Nirxandina ya Pathophysiolojiya Neuropathic

Êşa neuropathîk rewşek êşek tevlihev, kronîk e ku bi gelemperî bi birîna tevna nerm re tê. Êşa neuropathîk di pratîka klînîkî de hevpar e û di heman demê de ji nexweş û bijîjkan re jî pirsgirêkek çêdike. Bi êşa neuropathîk re, fîberên nervê bixwe dibe ku zirarê bibin, bêfonksîyonel an jî birîndar bibin. Êşa neuropathîk encama zirara ji travmayê an nexweşiyê ye li pergala demarî ya periferîkî an ya navendî, ku dibe ku birîn li her deverê çêbibe. Wekî encamek, van fiberên nervê yên zirardar dikarin îşaretên nerast bişînin navendên din ên êşê. Bandora birînek fîbera nervê ji guherînek di fonksiyona neuralî de, hem li devera birînê û hem jî li dora zirarê pêk tê. Nîşanên klînîkî yên êşa neuropatîkî bi gelemperî fenomenên hestî, wek êşa xwebexş, paresthesias û hîperalgesia vedigirin.

 

Êşê neuropathîk, ku ji hêla Komeleya Navneteweya Navneteweyî ya Lêkolînê an IASP ve tê vekirî ye, têkoşînê ye an jî ji aliyê pergala sereke an astengî an sîstemên nervous ve têne. Ew dibe ku ji ziravên din jî neuraxisê de: dibe sedema pergala nervous peripheral, spinal or supraspinal system. Nîşaneyên ku nexweşî neuropathic ji cûreyên din ên cuda cuda dikin, di nav pêvajoya çêbûnê de tengahî û hestreyên hestî hene. Ew di nav mirovan de bi tehlûkî, anînodynyayê an jî tecrûbeya nehexîbûnê wek xemgîniyê, û causalgiya, an jî tengahiyên şewitandî ye. Pêşkêşî ya Spontaneous de hestên "pin û pêdawî", şewitandin, dorpêç, pişk û paroxysmal, an jî mîna pişka elektrîk, pir caran bi dysesthesiyayê û paresthesiyayê re girêdayî ye. Ev hestyar ne tenê ne tenê pergala hestreyê nexweşiyê biguherînin, lê herweha jî jî başbûna bîhnfireh, mood, baldarî û ramanê. Pelê neuropathîk ji herdu nîşanên "neyînî" têne çêkirin, wekî hestiyariya winda û hestyarên hestî, û nîşanên "erênî", wekî paresthesiyûm, tehlûkî û hestbûna germê zêde dibe.

 

Şertên pir caran bi tehliya neuropathîk dikare bi du komên mezin re categorî têne binçavkirin: ji ber ku zirarê pergala nervousê zirarê di pergala nervous û tengahî de zehmet dibe. Strokes, cortical û cortical tehsîd, syringo-myelia û syringobulbia, trigeminal û glossopharyngeal neuralgias, neoplastic û lesfên din ên dagirker ên din ên ku ji ber komên berê ve girêdayî ye. Nîplopathies, neuropathyên ischemic, pîvanên peripheral, pelxopathies, pizpotîkên nervî, pişka paşpêşkêşî û paşê pisporê pantbolê, neuralgiya posterpetic û neuropathyiyên kanserî yên girêdayî şertên klînîk ên ku ji yên paşî ve girêdayî ye.

 

Pathophysiolojiya Neuropathic Pain

 

Pêvajopên pathophysiologîk û fikrên binpêkirinên neuropathîk pir pir in. Berî van pêvajoyan derxistin, lêgerînek çavdêriya pişkiya gelemperî rexne ye. Gelek pişkên germ ên tevlî çalakiyê ya nociceptor, tevlêbûna asê reaksiyonê, bi bersivê gefa zehf a tevlî bibin. A wave of depolarization di neuronên yekem-anî de belav dibe, bi sodium bi rêya radyoyên sodium û potassium derketin. Neurons di dawiya mizgeftê de di nav nûkulê de an jî di hornê dorsal a spî de. Li vir li vir e ku îmze li ser kanalên volsyonê yên li pêş-synaptic veguhestina voltage-veguhestin vekirî ye, kîjan kîjan calcium têkeve hundirê. Calcium destûra glutamate, neurotransmitter an excitatory, da ku di nav devera synaptic de serbest be. Glutamate li ser neronên duyemîn li ser nîzdankirina NMDA veşartin, ku ji bo dravîtalîzmê.

 

Ev neurons di rêya kulikê de derbas dikin û heta heya thalamusê, rêberê ku ew bi neuronên sêyemîn re hevrûz bikin. Piştre van pergalê limbicê û cortexê cerebral ve girêdayî ye. Rêwîtiyek rêwîtiyê heye ku ji ber veguhestina sekêşiya veguhestinê ve dibe sedema hornê. Neurîsptive neuronê di nav dezgehên mizgeftê de û li ser kêlê spî digerin ku ew di nav hovên dorsal de bi dopamîn û norepinephrine serbest berdire ku bi hevpeymanên kurt ên kurt bikin. Interneurons di navbera neurona yekem û hemur-neuronê de ji hêla gamma amino butyric acid, an GABA, neurotransmatorek bêdeng e. Di encamê de, encamkirina kişandina berbiçaviya encama nîzîkî di navbera pêşîn û neurê duyemîn de, encam dibe ku bibe sedema encamên êşkêşiyê yên encama têkildarî têkildariyên synaptîk in.

 

Pathophysiology of Neuropathic Diagram Pain | El Paso, TX Chiropractor

 

Mîkrobîzmê pişka neuropathîk binivîse, lê belê ne diyar e. Hinek lêkolînên heywanan diyar kir ku gelek mekanîzmayên tevlî bibin. Lêbelê, yek divê bîr bînin ku çi li ser afirêda bisekine ku herdem her dem ji bo mirovan nabe. Pêşniyara neuronên pêşî heke eger ew bi qurbaniyek têkildar dibin û hejmara hewayên sodium zêde bibin. Derheqên Ektopîk di encama malperên taybet de li ser fîlyonîzasyonê xurt kirin, bi encama paşê vexwarinê û tehlûkê-rexnegirtî. Sûkên pêşangehî yên ku di asta hûr ên dorsal û stemên mizgeftê de kêm dibe, hem jî hemî, pisporên tengasiyê yên ku neçar dibin neçar dibin.

 

Herweha, di nav pêvajoya navendî ya paşîn de guhertin dibe ku, ji ber ku êşa êş û derfetên derman û / an dermanan, neronên duyemîn û sêyem-sêyons dikare dikare "êşek" bibînin û hestiyar bibin. Piştre hestiyariya neuronên spinal û hûrgelên çalakiyê kêm kirin. Siyasetek din jî têgotineke nermopathîk ên sympathetîkî-parastin nîşan dide. Ev têgotin ji hêla heywanan û mirovên sempathectomy piştî analîzên xwenîşandan kirin. Lêbelê, tevliheviya mekanîzmîk dikare di neuropathîk de an jî somatopî û şertên nexweşî yên neuropathîk tevlî bibin. Di nav wan de dijwaran de di warê zehmet de, û pir bêtir wekî ku ew di bin neuropathic neuropathîk de heye, ew e ku ew lêgerîn e. Ji bo vê yekê: duyemîn, kalîteya kurt, germ û pêşveçûnê heye; û duyem, bi awayek rastkirina dermanê neuropathîk.

 

Lêbelê, hin hûrgelên nîjerîk ên ku dikarin di binçavkirina neuropathîk de lêkolîneran bikin alîkar hene. Ji bo destpêk, nirxên veguherîna nervê û potansiyonên hestyarî dibe ku heqê zirarê zirarê bide hestî, lê ne nîskêşî, rêyên ku bi bersivên neurophysiolojîk re bi hestiyarên elektrikê nas dikin. Di heman demê de, reaksiyonê ku bi hestiyarkirina çermê veguhestina tundûtûjiyên derveyî yên derveyî bi reaksiyonên kansîfîkî yên kedîtîk ên hestyarî yên gavayî. Hestiyariya mekanîzmayê bi tewrên tedawî bi taybetî re amûrên taybetî yên nimûne, ji bo mêrên Fre Freyeyê, bi pêdawiya tevlihevkirina pêdivî û pisîkê bi vibrameter û tîrêjên termî yên bi thermodesê bi pinprick ve tête.

 

Ew pir girîng e ku ji bo nirxên neurolojîk pêk tîne ku ji bo motor, hestyar û xweseriya xweseriyê nas bike. Di dawiyê de, pir pirsên pirrjimar têne bikaranîn ku ji bo neuropathicê di pişka nociceptive de cud bikin. Hin ji wan re tenê pirsên hevpeyvîn hene (wek nimûne, Pirsgirêka Neuropathic û Painek ID-ê), hinekên herdu pirsan û ceribandinên fîzîkî hemî (wek nimûne, Nirxandina nirxên neuropathîk û pîvanên neuropathic) û amûrek nûja rastîn, nirxandina standardkirî ya Pain, ku şeş pirsên hevpeyvîn û ten nirxên fîzîkîolojî dike.

 

Diagnosta êşa Neuropathîk | El Paso, TX Chiropractor

 

Pirsgirêkên Parmendiyên ji bo Neuropathic Pain

 

Regimensyonên armanca armancên mekanîzmayên armanca nexweşî ya neuropathîk e. Lêbelê, herdu dermankêşîk û nexweşî-nearmazologî hemî nêzîkî nîvê nexweşan di tevahî an partiyek rewa de. Gelek şahidên li ser bingehîn pêşkêş dikin ku bi karanîna narkotîk û / an dermanên dermanan ji bo ku gelek mîkrozimanî pêk tîne kar dikin. Piraniya lêkolînan piranîya neuralgiya post-herpetic û neuropathyiyên êşdirînê lê lêpirsîn nikarin li ser mercên êşên neuropathîk li ser lêpirsînê ne.

 

Antidepressants

 

Antidepressants zêdebûna serotonin û norepinephrine-synaptic zêde dibe, da ku bandorkirina pergala analjîkîkê ya bi tehsîra neuropathîk ve girêdayî ye. Ew sereke ya dermanê neuropathic bûye. Karên çalakiyên analgesic dikarin bi ne--adrenaline û dopamine reuptake reqtake, ku dibe ku hûrgelên nermda-nîjonîzmê û astengiya sodium-kanalek kêm dibe. Antîpresspressên Tricyclic, wekî TCAs; nimûne, amitriptyline, imipramine, nortriptyline û doxepine, bi tengahiyê an bi tengahiyê de bi berdewam an jî şewitandina hêzdar e.

 

An antidepressants ji bo nexweşî neuropathîk ji hêla serotonin reuptake inhibitors, an SSRI, wekî fluoxetine, paroxetine, sertralîn û citalopram pir girîng e. Sedem dibe ku ew dîsa reuptake ya serotonin û ne-epinephrine, nexweşî, dema ku SSRI tenê tenê serotonin reuptake. Antîperek-tricyclic dikarin bandorên neyînî yên xirabî hene, tevlî nausea, tevlihevî, blovên germî, tachycardia û arrhythmias. Ew dikarin ji bo zêdekirina gravê, tehlûkkirina bendavê û hestotasyonên orthostatic jî dikarin bibin. Tricyclics divê bi lênêrîna kalênî, yên ku bi taybetî bi bandorên alîgirên xwe yên acîran in. Pêdengiya dermankirinê di xwîna xwînê de bê çavdêrkirin ku ji bo nexweşên ku metabolîzanên hêdî hêdî hûr dibin derman kirin.

 

Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors, an SNRI-ê, çîna nû ya antîdîparant in. Wek TCA-ê, ew xuya dikin ku ji hêla SSRI-ê ji bo tedawiya neuropathîk ve bêtir bandor e, ji ber ku ew jî dîsa jî du-epinephrine û dopamine jî dîsa berbiçav dikin. Venlafaxine li dijî polyneuropathies, wekî neropathyek diabetîk, wekî imipramine, di navnîşa TCA de tête bandor e. Wek Wek TCA, SNRI wisa xuya dikin ku bandorên serbixwe yên bandorên antîdîparantant. Bi bandorên bandor ên tevliheviyê, tevlihevî, hypertension û syndrome vekişînê hene.

 

Dermanên Antepileptîk

 

Dermanên antepileptîk dikarin wekî tedbîrên yekem-tedawî bi taybetî ji bo hin cureyên neuropathic ve têne bikaranîn. Ew bi rêya kulcium û kelavên sûdiyûmê bi modulating veguhestin, bi bandorên binesaziyê yên GABA çêtir dike û ji hêla veguherîna glutaminergic rexne dike. Dermanên antîktîkan nehatine xwenîşandan kirin ku ji bo tehlûkeya acute be. Di rewşên zehmet ên kevn de, dermanên antepileptîk xuya dibe ku tenê li neuralgiya trigenînal be. Carbamazepine ji bo vê rewşê bi kar tîne. Gabapentin, ku ji hêla çalakiyên agonîst di alfa-2 de delta subunîteya kanalaya kelciumê de tête çalakiya kelaliyonê kanala kanaletê tê kirin, tê zanîn ku ji bo neuropathîk ne jî bandor be. Lêbelê, gabapentin navendî dike û dibe ku dibe sedema tengahî, şaş û bêhêziyê.

 

An-Opioid Analgesics

 

Gelek danûstandinên hêzdar hene ku bi bikaranîna dermanên dijwarî yên ne-steroidal, an jî NSAIDs, di tehdîta neuropathîk de piştgirî dikin. Ev dibe sedema nebûna kêmbûna beşek tevlihev a ku di tengahiyê de tengas dike. Lê ew bi veguhertineke bi opioîdan re wekhevî di kampanyara kanseriyê de tê bikaranîn. Di raporên tehlîlan de hatine ragihandin, tevî, bi taybetî di nav nexweşan de zehmetî.

 

Analgesics Opioid

 

Pirsgirêkên Opioîdî pir mijara nîqaşan in ku di tengahiyê neuropathîk de rave dike. Ew ji hêla bendavên dorpêçê navendî veguherînin bi kar dikin. Bi awayekî kevneşopî, pirtûka neuropathîk berê berê vekirî ya opioîd-berxwedan, ku di çarçoveya konseya nociceptive deverên hûrgelê û hûrgelên hûrgelên hûrgelan de bêhtir rêbazên bêhtir in. Gelek doktoran ji bo pêşniyazkirina nexweşî ya neuropathic, ji ber ku ji ber xemgîniyên li ser binpêkirinên dermankirinê, tedawî û rêbazên rêbazê dorpêç bikin. Lê, gelek ceribandinên ku ji hêla analîzyona opioîd ve hatin serkeftin hene. Oxycodone ji bo tengahiyê, îkodînya, xewê û xwerû çêtir dibe. Di çarçoveyek pêşniyazkirî de nexşeyên kontrolkirî-serbixwe, ji bo nexweşan re berdewam dike ku ji asta analîzê re bihêz bikin, pêşniyarên li ser golucozên xwînê yên pêşîgirtir bikin û pêşîgirtina nerazîbûnê bigirin. Bi gelemperî, amadekariyên devkî ji ber ku hêsantirîna bikaranîna karanîna û bandor-bandor. Trans-dermal, pêşniyarên parenteral û amadekariyên gelemperî bi gelemperî têne bikar anîn ku bikaribin narkotîkên devkî berbiçav bikin.

 

Anesthetics Local

 

Girtîgehên antesthetîk têne bang kirin, ji ber ku, ji bo kiryarên herêmî yên herêmî, ew bandorên herî kêm kêm hene. Ew ji hêla neodonên pêşîn ên peripheral bi axê yên sûdiyûmê yên stabilîzmê dikin. Ew çêtirîn bixebitin heke hema hewayî tengahiyê ya partî ye û kanalên sodium bêtir civandin. Lîdocaine Toptopî ya nûnerê herî baş-xwendinê ye ku kursa neuropathîk. Bi taybetî, bikaranîna vê xNUMX% sedê lidocaine ji bo nîgariya herpîtîk ji aliyê FDA ve hat pejirandin. Patch xuya dike ku gava xilas dibe, lê belê parastin, pergala nervousî ya fonksiyona nociceptor ji xwenîşandanên dermatome yên wekî allodynyayê pêk tê. Pêdivî ye ku divê li ser qada 5 bi rasterastê nîşan bide nîşanî û çend rojên 12 ji bo vê yekê rêve kirin. Ji bilî reaksiyonên çermî yên herêmî, pir caran gelek nexweşên bi nexweşî neuropathîk bi xweşbîn têne.

 

Dermanên dînî

 

Clonidine, an alpha-2-agonîst, hate nîşandan ku di binê nexweşiyên ku neuropathy peripheral peripheral vexwarinal e. Cannabinoids ji bo modulên heywanê re di rêbazê de têkoşîna nermalavê de rolek lîstin û şahidiya ku bandoriya berbiçav dibin. Agonîstên CB2-hilbijêre hyperalgesia û hemodynyayê û bêhêzên nokiceptive bêyî bête analîzên nerazîbûnê.

 

Rêveberiya Painiya Interventional

 

Dermanên dermankirinê yên ku ji bo nexweşî ya neuropathîk ve digire, ji bo nexweşan tê dîtin. Ev tedawî di derheqên anjî an perineural de yên anesthetîk an jî corticosteroids, împlantasyona rêbazên tedawî û tedawîgariya dermankirinê û navnîşên stemulên spinalîstan hene. Ev nêzîkan ji bo nexweşên neuropathîk yên demokrasiyê yên ku di rêveberiya mihafezekar ên muhafezekar de nebûye û nirxandinên psîkolojîk hebe. Di lêkolînekê de Kim et al, ew nîşan dide ku cordek spinalek bandorek bi tedawiya neuropathîk reklama nervê zehf bû.

 

Dr-Jimenez_White-Coat_01.png

Dr. Alex Jimenez's Insight

Bi êşê neuropathîk, nîşanên êşên derûnî yên kevneşopî dibe ku ji hêla fîreyên nervanên xwe bi xeletî, dîsfunctional an birîndar dibe, bi gelemperî bi zirarê zirarê an birîndariyê. Wekî encamek, fibersên tedbîra wan dikarin destnîşan bikin ku nîşanên kêşeyên din ên li herêmên din re bişînin. Bandorên nişka neuropathîk ji ber ku bi birînên nervê yên nervê ve di nav malê de birîndar û li derdora qezencê de herdu karûbarên nervê hene. Di têgihiştina pathophysiolojiya neuropathîk de hedefa ji bo gelek profesyonelên tendurustî yên tendurustî, ji bo bandorkirina rêbazê çêtirîn çêtirîn ku alîkariya alîkariyê û nîşanên xwe çêtir bikin. Ji karanîna dermanan û / an dermanan, bi lênêrîna chiropractîk, xebat, çalakiya fîzîkî û xwarinê, cûreyên tedawî yên cûda dikarin ji bo hewceyên her kesî yên tehsîdê neuropathic bikar bînin.

 

Pirsgirêkên din ên ji bo Neuropathic Pain

 

Gelek nexweşên ku bi neuropathîk re derbas dibe ku alternatîfên alternatîf û alternatîfên alternatîf ji bo tedawiya neuropathîk derman bikin. Gelek rêjîmên ku ji bo tedawiya neuropathîk tê bikaranîn, hene, acupunkture, germek elektronîk perteraneous, stimulation of electrical electrical transitaneous, tedawîkirina cognitive cognitive, wênekera motor û pispor û piştgirî. Di heman demê de, lênêrîna chiropractîk bi awayek dermankirinê ya alternatîf e ku tê bikaranîn ji bo alîkariya alîkariya neuropathic derman dike. Lênêrîna Chiropractîk, bi tedawiya fizîkî, pispor, xwarin û guhartina jîngehê dikare dawiyê ji bo nîşanên neuropathîk re pêşkêş dikin.

 

Lênêrîna Chiropractic

 

Ya ku tê zanîn tê ku ev rêveberiya berfireh a pir girîng e ku ji bandorên neuropathîk re şer bikin. Bi vî awayî, lênêrîna chiropractîk bernameyeke tedbîrek holîtîk e ku dibe ku di astengiya tendurustiyê de bi têkildariya nervê ve girêdayî ye. Lênêrîna Chiropractîk alîkariya nexweşan bi gelek rewşên cûda dide, yên ku bi tehliya neuropathîk re dike. Pêxemberên neuropathîk pir caran pir dermanên ne-steroidal-an-inflammatory bikar anîna bikar anîna, an jî NSAIDs, wekî ibuprofen, yan jî pêşniyarên giran ên pispor ên ku ji bo alîkariya neuropathîk zêde dibe. Ew dikare çêtirîn demek demkî bisekin, lê hewceyê berdewamî ji bo birêvebirina êşê. Ev yek ji bo bandorên bandor ên zehf û di rewşên gelemperî de, dixtorê dermankirinê de beşdar dibe.

 

Lênêrîna Chiropractîk dikare nîşanên çêtirîn tedawiya neuropathîk çêtir bikin û bêyî bêtir van tengahiyê zêde bikin. Nîqaşek ku wekî lênêrîna chiropractîk pêşkêş dikin ku bernameyek kesayetkirî pêşkêş kir ku ji sedemek pirsgirêka rêjeyê vekişîne. Bi rêya bikaranîna guhartina spinalîzasyon û manipulasyonên destûra, krîza kûkêşek dikare bi awayekî germî, an subluxasyonên ku di dirêjahiya spî de tê dîtin, dikare dibe ku encamên nermalavê bi riya hilgirtina paşîn. Pêdivîbûna yekitiya spinaliyê pêwîst e ku pergala nervousek navendî ya hûrgelan bigirin.

 

A chîropractor dikare dermankirina demek dirêj dibe ku li berhevkirina we ya tevahî. Ji bilî guherînên spinalî û pevçûnên pispor, paqijkerek dikare dikare şêwirdariya nerm pêşkêşî pêşkêş bikin, wekî wekî xwarinê dewlemend di antioxidantên xwarinê de, an jî ew bernameya tedawî an jî pisporên pizîkî bifikirin ku ji bo tîrêjên tirsa tedawî bikin. Di rewşek dirêj de demek dirêj dirêj dike, û di vê kapasîteyê de, kapasîteya lênerîna tendurustî ya ku di pergala musculoskeletal û sîstemên nervous de bandor dike, pispor û / an jî di pergala nervous de dixebite, lê dibe ku ew doktorê chîropractîk an jî krîterê, dibe ku ew xebitîn bi guhertina wextê xweşfiraz dike.

 

Dermanên fizîkî, teknolojî û tevgerên nûneriya xwenîşandan têne nîşan kirin ku ji bo tedawiya neuropathîk ji bo sûdmend be. Lênêrîna Chiropractic jî pergalên din ên pêşniyazên pêşniyar dike ku dibe ku li ser birêveberiya an jî çêtirîna tedawiya neuropathîk alîkarî bikin. Wek mînak, laser therapy, an jî LLLT, ji bo tedawiya neuropathîk wekî tedawiyek mezin aqilmend bû. Li gor çend lêkolînên lêkolînên lêkolînê, ev encam bû ku LLLT li ser kontrolkirina analîzên neuropathîk ji bo bandorên neuropathîk bû, lêbelê, lêkolînên din jî hewce ne ku ji bo protokolên tedawî yên diyar bikin ku bandorên tedawî yên nizanîna nehopathîk di binpêkirina lîberê de nizanin.

 

Lênêrîna Chiropractîk jî di şêwirdariya nutriyê de, dibe ku dikare alîkariya nîşanên kontrolkirina neuropathyek diabetîk de. Di dema lêkolîna lêkolînê de, xwarinê xwarin-yê xwarinê kêm xwenîşandan bû ku ji bo nexweşên bi 2 diabetes ve kontrola glycemîk çêtir bikin. Piştî heftûstên 20 lêkolînek pilot, kesan di nav pêyana laş û bedenê elektrochemicalê de di bin lingê xwe de ragihand ku ji bo veguherînê çêtir bû. Lêkolînek lêkolînê pêşniyara neropathyek diabetes di diyabeta xwarin-based-based on-fat. Her weha, lêkolînên klînîk ên ku ev pêkanîna lîsansa neuropathîk ve girêdayî ye û pêdivî ye ku berbi devkî ya mêjûyûmê L-threonate dikare pêşde dike.

 

Lênêrîna Chiropractîk jî stratejiyên tedawî pêşkêş dikin ku ji nû ve nûvekirina avakirina nerve. Bi rêya awayê, zêdekirina avakirina axên pêşniyaz kirin ku ji bo çêtirîna zerarê paşiya peripheral çêtirkirina çêtirîna karûbarê çêtir bikin. Stimulasyonê elektrîkê, bi hevkarîya xebat an jî çalakiyên fîzîkî, ji bo ku derengkirina nervîzê di meriv û pisîkan de veguhestina nervê veguherîna hate pêşxistin, li gor lêkolînên lêkolînê yên dawî. Herdu herdu zehmet û gavên elektrîkî bi dawî bûn ku ew tedawîkirina tedawiya ceribandina peripheral ya ku ji bo amade amade dibe ku bi karanîna klînîkî re veguherînim werin tedawî kirin. Lêkolînên bêtir lêkolîn dikarin hewceyê ku temamî bandorên van di nexweşan de bi êşa neuropathic diyar bikin.

 

Xelasî

 

Painşa Neuropathîk saziyek pir alî ye ku bêyî rêbernameyên taybetî heye ku lênihêrin. Ew çêtirîn e ku bi karanîna pirzimanî tête rêve kirin. Rêveberiya êşê hewceyê nirxandina domdar, perwerdehiya nexweş, piştrastkirin û şopandina nexweş e. Painşa Neuropatîk rewşek kronîk e ku vebijarka ji bo dermankirina çêtirîn dijwar dike. Dermankirina takekesî nirxandina bandora êşê ya li ser xweşhalî, depresyon û seqetiyên kes bi hev re perwerde û nirxandina domdar digire nav xwe. Lêkolînên êşa neuropatîk, hem li ser asta molekulî û hem jî di modelên heywanan de, nisbeten nû ye lê pir hêvîdar e. Di warê bingehîn û klînîkî ya êşa neuropatîk de gelek pêşkeftin têne pêşbîn kirin ji ber vê yekê ji bo vê rewşa astengdar derî li modên dermankirinê yên çêtir an nû vedikin. Berfirehiya agahdariya me bi chiropractic û hem jî bi birîndarî û mercên stûyê ve sînordar e. Ji bo nîqaşkirina mijarê, ji kerema xwe ji Dr. Jimenez bipirsin an jî bi me re têkilî bikin at 915-850-0900.

 

Dr. Alex Jimenez

 

Green-Call-Now-Button-24H-150x150-2-3.png

 

Pirsên din

 

Êşa piştê yek ji sedemên herî zêde yên seqet û rojên ku di xebata cîhanê de cîhanê winda bûne ye. Ji ber ku rastiyek, êşê paşê wekî duyemîn herî gelemperî ji bo serdana doktorê doktora doktorê, tenê ji hêla infeksiyonên bilind-respirasyonê ve tête kirin. Ji sedî 80 ê nifûsa wê di tevahiya jiyana xwe de bi kêmîrek paşa paşê tecrubeyê dike. Spine avahiyek paqij e ku ji hestî, hevpeyman, ligaments û masûlkan, di nav nermên din ên nerm. Ji ber vê yekê, şert û / an jî mercên aggravated, wekî dîsên herniated, dibe ku dibe ku nîşanên nîşan bide paşê paşê. Girtîgehên werzişî yan birîndarên otobloyê gelek caran ji sedemên paşê paşê paşê têne têne, lê carinan, carinan hêsantirên tevgeran dikarin encamên xweş bibin. Bi dilsoz, alternatîfên alternatîf ên alternatîf, wekî lênêrîna chiropractîk, dikare dikare bi alîkariya karanîna spînal û pisîkên pisîkê, dibe ku bi xilasiya xirabtir dibe baştir bike.

 

 

 

blog picture of cartoon paperboy

 

BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE: Rêveberiya Hêza Navnetewî

 

TEMA ZOREDETIR: Z EXDETAR EX ZDETIR: Pain Pain & Tedawiyên Kronîk

 

Li El Paso, TX.

Li El Paso, TX.

Depression Depression Her kesî êş kişandiye, lêbelê, yên bi depresyon, fikar, an herdu jî hene. Viya bi êşê re bikin yek û ew dikare were dermankirin pir dijwar û dijwar bibe. Mirovên ku bi depresiyon, fikar an jî herdu re dikişînin ji kesên din bêtir êşa giran û dirêj dibînin.

Riya meraq, depression, û tehlûkê hevdirêjî hevdû li hevdû û di hin hûrdavên kişandinê de nehate dîtin, eynî têşê kêmtir, serêşê, nervekêş û fibromyalgia. Pirsgirêkên psîkrotîk di warê zehmetiyê de jî tevlihev dikin û rîska zêdebûna astengiyê zêde dike.

Hişleqî: A (nexweşiya depresiyona mezin an depresiyona klînîkî) nexweşiyek hawîrdor a hevpar e lê giran e. Ew dibe sedema nîşanên giran ên ku bandor li kesek çawa hîs dike, difikire û çawa çalakiyên rojane birêve dibe, ango xew, xwarin û kar. Ji bo ku bi depresiyonê were teşxîs kirin, pêdivî ye ku nîşanên hanê herî kêm du hefte hebin.

  • Xemgîniya domdar a xemgîn, bi fikar, an mpty .
  • Feelings of hopelessness, pessimistic.
  • Nerazîbûn.
  • Gelek guneh, bêaqilî, an bêaqiliyê.
  • Gelek berjewendiya kêf û kêfxweşiyê.
  • Enerjiyê an tengahî kêm kir.
  • Moving or talking slowly.
  • Hest û bêhna xwe vedidin & di rûniştinê de pirsgirêk heye.
  • Pirsgirêkên hişk, bîranîn, an biryarekan pêk bînin.
  • Zehmetiya razanê, şiyarkirina serê sibehê & xewê.
  • Guhar û giranî guharîn.
  • Ramanên mirin an xwekuştin & an hewildanên xwekujiyê.
  • Hişk û zehf, serêş, pişk, an pirsgirêkên digestive bêyî ku sedema sedemên fîzîkî û / an jî ku tedawî nebe.

Ne her kesê ku depresiyon e her nîşaneyê dijî. Hin kes tenê çend nîşanan hildigirin lê yên din jî dibe ku çend kesan nîşan bikin. Çend nîşanên domdar ji bilî hewaya nizm in pêwîst ji bo teşxîsa depresyona mezin. Tundbûn û pirbûna nîşanan digel dirêjbûnê li gorî kes û nexweşiya wan a taybetî diguhere. Nîşan jî li gorî qonaxa nexweşiyê dikarin cûda bibin.

PAIN ANXIETY DEPRESSION

Armancên

  • Têkilî çi ye?
  • Li paş wê neurophysiology çi ye?
  • Encamên navendî çi ne?

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.êşa êşa depresyonê el paso tx.êşa êşa depresyonê el paso tx.êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

Guherînên Painên Brain

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

Nîşan 1 rêwîtiyên mirin, herêm û torên tevlî di tengahiyê û acizî de

êşa êşa depresyonê el paso tx.

Davis, KD et al. (2017) Tendurînên îmtîhanê yên mirinê ji bo tengahiyê ya dermanî: pirsgirêkên tendurustî, hiqûq û etnîkî û pêşniyarên Nat. Rev. Neurol. doi: 10.1038 / nrneurol.2017.122

êşa êşa depresyonê el paso tx.

êşa êşa depresyonê el paso tx.

PAIN, ANXIETY AND DEPRESSION

Xelasî:

  • Pain, bi taybetî bi kronîk ve girêdayî ye û xemgîniyê û xemgîniyê ye
  • Mîkroolojîkên fîzîkîolojî yên ku ji ber xemgîniyê û dîskence dibe dikarin di xwezayî de pirfirehî be
  • Pain dibe sedema guhertin mejî avah û karûbar
  • Ev guhertin di bin avahiyê û fonksiyonê de dikare bibe ku ji bo mêjûyê vekêşî û paqijkirina moodê biguherînin.

Ebook Share Free

 

Pêwendiya Neuropathic çi ye?

Pêwendiya Neuropathic çi ye?

Dema ku pergala hestî ji hêla birîndar an nexweşiyê ve tê bandor kirin, demarên di hundurê wê pergalê de nikarin bi rêkûpêk bixebitin da ku hest û hestan biguhezînin mejî. Ev pir caran dibe sedema hestek bêhêzî, an kêmbûna hestiyariyê. Lêbelê, di hin rewşan de, dema ku ev pergal xera bibe, dibe ku mirov di qada bandorkirî de êşê bibînin.

 

Êşa neuropathîk ji nişka ve dest pê nake an zû çareser nabe; ew a Êşê zengîn rewşek ku dibe sedema nîşanên êşa domdar. Ji bo pir kesan, tundiya nîşanên wan dibe ku di tevahiya rojê de şil bibe û kêm bibe. Her çend tê xwestin ku êşa neuropathîk bi pirsgirêkên tenduristiya nerva periferîkî ve têkildar be, mîna neuropatiya ku ji hêla şekir an stenozê spinal ve hatî çêkirin, birînên mêjî an stûyê spî jî dibe sedema êşa neuropatîkî ya kronîk. Êşa neuropathîk wekî êşa nervê jî tê binav kirin.

 

Dibe ku êşa neuropathîk bi êşa nociceptive re were berevajîkirin. Êşa neuropathîk li gorî rewşek taybetî an stimulusek derveyî pêş nakeve, lê berevajî, nîşanan tenê ji ber ku dibe ku pergala nervê li gorî xwe nexebite çêdibe. Bi rastî, kes dikarin êşa neuropatîkî jî biceribînin dema ku beşek laşê êşkêş an birîndar bi rastî ne li wir be. Ji vê rewşê re tê gotin êşa lingên fantastîk, ku dibe ku di nav mirovan de piştî amputasyonê çêbibe.

 

Êşa nociceptive bi gelemperî tûj e û di bersivdana rewşek taybetî de çêdibe, wek mînak dema ku kesek birînek ji nişka ve rû dide, mîna tiliya bi çakûçê bi çakûçkirinê an tiliya tiliyê dema ku bi lingên tazî dimeşe. Wekî din, êşa nociceptive gava ku cîhê bandor sax bibe diçe. Di laş de hucreyên nervê yên pispor hene, ku wekî nociceptors têne zanîn, ku teşwîqên zirardar ên ku dikarin zirarê bidin laş, wek germa zêde an serma, zext, çikandin, û rûbirûbûna kîmyewî vedigirin. Dûv re van îşaretên hişyariyê bi pergala nervê re derbasî mêjî dibin, û di encamê de êşa nociceptive çêdibe.

 

Diyagrama Êşa Neuropathîk vs Diyagrama Êşa Neuropatîkî | El Paso, TX Chiropractor

 

Faktorên Rîsk ji bo Êşa Neuropathîk çi ne?

 

Tiştê ku dibe sedema kêmbûna fonksiyonê di hundurê pergala nervê ya hestî de dikare bibe sedema êşa neuropathîk. Bi vî rengî, pirsgirêkên tenduristiya nervê ji sendroma tunelê karpal, an şert û mercên mîna wan, dikarin di dawiyê de êşa neuropathîk derxînin. Trawma, ku di encama birîna nervê de çêdibe, dibe ku bibe sedema êşa neuropathîk. Mercên din ên ku dikarin pêşî li pêşkeftina êşa neuropatîkî bigirin ev in: şekir, kêmasiyên vîtamîn, penceşêr, HIV, stroke, skleroza piralî, zozan, û tewra hin dermankirinên penceşêrê.

 

Sedemên Êşa Neuropathîk çi ne?

 

Gelek sedem hene ku ji wan kesan dibe ku êşa neuropathîk pêşve bibin. Lê li ser astek hucreyî, yek ravekirin serbestberdana zêde ya hin receptoran e ku êşê nîşan dide, digel kêmbûna şiyana nervan a modulkirina van nîşanan, dibe sedema hestiyariya êşê ya ku ji devera bandorkirî derdikeve. Wekî din, di mêjûya spinal de, devera ku nîşanên êşê derdixe bi guhertinên têkildar di hormonan de û windakirina laşên mobîl ên ku bi gelemperî fonksiyonel dikin ji nû ve tê sererast kirin. Van guhertinan di nebûna teşwîqek derveyî de di têgihîştina êşê de encam dide. Di mejî de, şiyana astengkirina êşê dikare li dû birînek bandor bibe, wekî felç an travmaya ji birînekê. Her ku dem derbas dibe, zirara hucreyê ya din çêdibe û hesta êşê berdewam dike. Di heman demê de êşa neuropathîk bi şekir, vexwarina alkolê ya kronîk, hin pençeşêran, kêmbûna vîtamîna B, nexweşî, nexweşiyên din ên têkildar ên nervê, toksîn û dermanên taybetî re jî têkildar e.

 

Nîşaneyên Êşa Neuropathîk çi ne?

 

Berevajî şert û mercên neurolojîk ên din, nasîna êşa neuropathîk dikare dijwar be. Lêbelê, çend, heke hebe, nîşanên objektîf dikarin hebin. Pisporên lênihêrîna tenduristiyê neçar in ku cûrbecûr peyvan ku nexweş ji bo danasîna êşa xwe bikar tînin deşîfre bikin û wergerînin. Nexweş dikarin nîşanên xwe wekî tûj, gêj, germ, sar, hestiyar, xiş, kûr, tîrêj, şewitandin, di nav cûrbecûr têgînên din ên danasînê de binav bikin. Digel vê yekê, hin nexweş dikarin bi têkiliyek sivik an zextê êşê bibînin.

 

Di hewildanek ji bo arîkariya naskirina nexweşan de çiqas êşê dikişînin, pir caran pîvanên cûda têne bikar anîn. Ji nexweşan tê xwestin ku êşa xwe li gorî pîvanek dîtbar an grafek hejmarî binirxînin. Gelek mînakên pîvanên êşê hene, wekî ya ku li jêr hatî destnîşan kirin. Bi gelemperî, wêneyên rûyên ku cûrbecûr astên êşê vedibêjin dibe ku arîkar bin dema ku kes di danasîna mêjera êşa ku ew dikişînin demek dijwar heye.

 

Pîvana VAS ji bo Diagrama Êşê | El Paso, TX Chiropractor

 

Êşa kronîk û tenduristiya derûnî

 

Ji bo gelekan, bandora êşa kronîk tenê bi êşê re sînordar nabe; dibe ku bandoreke neyînî li rewşa derûniya wan jî bike. Lêkolînên nû yên lêkolînê yên ku ji hêla zanyarên Zanîngeha Northwestern li Chicago ve hatine kirin dikarin rave bikin ka çima kesên ku êşên wan ên kronîk hene di heman demê de bi pirsgirêkên tenduristiyê yên ku xuya ne girêdayî ne, mîna depresiyon, stres, kêmbûna xewê û dijwariya balê dikişînin.

 

Nirxandinê destnîşan kir ku kesên bi êşa kronîk re deverên cihêreng ên mêjî yên ku her gav çalak in, bi taybetî, devera ku bi hest û balê ve girêdayî ye nîşan didin. Vê çalakiya domdar girêdanên nervê yên ji mêj ve vedigire û êşên kronîk ji bo pirsgirêkên psîkolojîk di xetereyek mezin de dihêle. Lekolînwanan pêşniyar kirin ku girtina îşaretên êşê bi domdarî dibe ku bibe sedema nûvekirina derûnî ku bandorek neyînî li ser hişê dike. Veguheztin mejiyên wan neçar dike ku çavkaniyên derûnî bi rengek cûda veqetînin da ku bi karên rojane re mijûl bibin, ji matematîkê, ji bîranîna navnîşek kirrûbirrê, heya dilxweşiyê.

 

Têkiliya êş-mêjî, bi kêmanî bi anekdotîkî, baş hatîye tomar kirin, û gelek pisporên lênihêrîna tenduristî dibêjin ku wan bi destê yekem awayê ku rewşa derûnî ya nexweş dikare ber bi jêr ve biçe dema ku ew êşa kronîk ragirin dîtine. Dibe ku têgihîştinên şaş ên di derbarê girêdana êş-mêjî de ji kêmbûna delîlan derketine ku êş bandorek pîvandî, mayînde li ser mejî heye. Lekolînwan hêvî dikin ku digel lêkolînên din ên li ser mekanîzmayên ka êşa kronîk çawa mirovan dike bêtir meyla nexweşiyên movikan dike, mirov dê bibin xwediyê şiyana ku baştir başiya xwe ya giştî birêve bibin.

 

Çand û Êşa Kronîk

 

Gelek tişt beşdarî awayê ku em êşê dikişînin û îfade dikin, di heman demê de, di van demên dawî de ji hêla lêkolîneran ve jî tê pêşniyar kirin ku çand rasterast bi vegotina êşê re têkildar e. Terbiyekirin û nirxên me yên civakî bandorê li çawaniya îfadekirina êş û cewher, tundî û dirêjiya wê dike. Lêbelê, ev guhêrbar bi qasî nirxên sosyo-psîkolojîk, wekî temen û zayendê ne diyar in.

 

Lêkolîn diyar dike ku êşa kronîk pêvajoyek piralî ye û pêwendiya hevdemî ya di navbera faktorên pathofîzyolojî, cognitive, hestyarî, behre û sosyokulturî de ya ku wekî ezmûna êşa kronîk tê binav kirin kurt dike. Derket holê ku êşa kronîk di nav nexweşên ji çand û etnîsîteyên cihêreng de cûda cûda tê jiyîn.

 

Hin çand bi taybetî li başûrê Deryaya Spî û Rojhilata Navîn îfadeya êşê teşwîq dikin. Kesên din wê ditepisînin, mîna ku di gelek dersên ku ji zarokên me re di derbarê bi cesaret tevdigerin û negirîn de ne. Êş wekî beşek ji ezmûna mirovan tê naskirin. Em guncav in ku têgihîştin ku danûstendina der barê êşê de dê bêkêmasî sînorên çandî derbas bike. Lê mirovên di êş û azaran de bi awayên ku şaristaniyên wan ew perwerde kirine ku êşê biceribînin û derbixin.

 

Hem kesên di êş û hem jî pisporên lênihêrîna tenduristî di ragihandina êşê de li seranserê sînorên etnîkî zehmetiyan dikişînin. Di mijarek mîna êşê de, ku pêwendiya bi bandor dikare ji bo lênihêrîna bijîjkî, kalîteya jiyanê û bi potansiyel saxbûnê bandorên dûrûdirêj hebe, rola çandê di ragihandina êşê de di binê nirxandinê de dimîne. Êşa domdar, rûbirûbûnek piralî ye, ku ji hêla tevlihevkirin û hevbandorkirina faktorên biyolojîk û psîkososyal ve pêk tê. Zanîna lûtkeya van faktoran ji bo têgihiştina cûdahiyên diyarde û rêveberiya wê krîtîk e.

 

Êşa Neuropathîk Çawa Tê Teşhîskirin?

 

Teşhîskirina êşa neuropathîk bi nirxandina zêde ya dîroka kesek ve girêdayî ye. Ger gumanbariya zirara nervê ya bingehîn hebe, wê hingê dibe ku analîzkirina nervan bi ceribandinê re rastdar be. Awayê herî gelemperî ku meriv binirxîne ka nervek birîndar e an na, karanîna dermanê elektrodiagnostîk e. Ev pisporiya bijîjkî bi elektromyelografiyê (NCS / EMG) teknîkên lêkolînên gihandina nervê bikar tîne. Dibe ku nirxandina klînîkî delîlên windakirina kar nîşan bide, û dikare nirxandina pêla sivik, kapasîteya cûdakirina tûj a êşa bêhêz û şiyana ferqkirina germahiyê, û her weha nirxandina vibrasyonê pêk bîne.

 

Piştî ku muayeneyek klînîkî ya bêkêmasî qediya, analîza elektrodîagnostîkî dikare were plansaz kirin. Van lêkolînan ji hêla neurologist û fîzyatrîstên taybetî yên perwerdekirî ve têne kirin. Ger gumanbariya neuropatiyê hebe, pêdivî ye ku lêgerînek ji bo sedemên vegerî pêk were. Ev dikare fonksiyona xwînê ji bo kêmasiyên vîtamîn an pirsgirêkên tîrîdê, û lêkolînên wênekêşiyê ji bo derxistina birînek avahî ya ku bandorê li stûyê spî dike vedihewîne. Bi encamên vê ceribandinê ve girêdayî, dibe ku rêyek hebe ku giraniya neuropatiyê kêm bike û dibe ku êşa ku nexweşek dikişîne kêm bike.

 

Mixabin, di gelek şert û mercan de, tewra kontrolkirina baş a sedema bingehîn a neuropatiyê jî nikare êşa neuropathîk berevajî bike. Ev bi gelemperî di nexweşên bi neuropatiya diyabetê de tê dîtin. Di rewşên kêm de, dibe ku li herêmek bandorkirî nîşanên guheztina di şêwaza mezinbûna çerm û por de hebin. Dibe ku ev guhertin bi guherînên di perpirandinê re têkildar bin. Ger hebin, ev guhertin dikarin bibin alîkar ku hebûna gengaz a êşa neuropatîkî ya ku bi rewşek ku wekî sendroma êşa herêmî ya tevlihev tê zanîn ve girêdayî nas bike.

 

Dr-Jimenez_White-Coat_01.png

Dr. Alex Jimenez's Insight

Êşa neuropathîk rewşek êşek kronîk e ku bi gelemperî bi zirarek rasterast an birînek pergala nervê an demaran re têkildar e. Ev celeb êş ji êşa nociceptive, an hestiyariya tîpîk a êşê cûda ye. Êşa nociceptive hestek êşek tûj an ji nişka ve ye ku dibe sedem ku pergala nervê tavilê piştî qewimîna trawmayê nîşanên êşê bişîne. Lêbelê, digel êşa neuropathîk, nexweş dikarin gulebaranê, êşa şewitandinê bêyî zirarek rasterast an zirarê bibînin. Fêmkirina sedemên mimkun ên êşa neuropatîkî ya nexweş li hember her cûre êşek din, dikare ji pisporên lênihêrîna tenduristiyê re bibe alîkar ku rêyên çêtir ên dermankirina şert û mercên êşa kronîk bibînin.

 

Dermankirina Êşa Neuropathîk çi ye?

 

Ji bo dermankirina êşa neuropathîk dermanên cihêreng têne bikar anîn. Piranîya van dermanan ji-labelê têne bikar anîn, ku tê vê wateyê ku derman ji hêla FDA ve hatî pejirandin da ku şert û mercên cûda derman bike û dûv re jî ji bo dermankirina êşa neuropatîkî wekî sûdmend hate nas kirin. Antîdepresantên tricyclic, wek amitriptyline, nortriptyline û desipramine, ji bo birêvebirina êşa neuropathîk ji bo çend salan têne destnîşan kirin.

 

Hin kes dibînin ku dibe ku ev di dayîna wan de pir bi bandor bin. Cûreyên din ên antîdepresantan hatine destnîşan kirin ku hin rehetiyê pêşkêş dikin. Di hin nexweşan de astengkerên vegerandina serotonin bijartî, an SSRIs, wek paroxetine û citalopram, û antîdepresantên din, wek venlafaxine û bupropion, hatine bikar anîn. Tedawiyek din a pir caran a êşa neuropathîk dermanên dij-vekêşanê vedihewîne, di nav de carbamazepine, fenytoin, gabapentin, lamotrigine, û yên din.

 

Di rewşên tûj ên neuropatiya bi êş de ku bersivê nadin brokerên rêza yekem, dermanên ku bi gelemperî ji bo dermankirina aritmiya dil têne bikar anîn dibe ku hin feyde bin; Lêbelê, ev dikarin bibin sedema bandorên aliyî yên girîng û bi gelemperî pêdivî ye ku ji nêz ve bêne şopandin. Dermanên ku rasterast li ser çerm têne sepandin dikarin ji hin nexweşan re feydeyek hindik û berbiçav peyda bikin. Formên ku bi gelemperî têne bikar anîn lidocaine (bi celebê patch an gel) an kapsaicin hene.

 

Dermankirina êşa neuropathîk bi sedema bingehîn ve girêdayî ye. Ger sedem veger be, wê hingê nervên periferîkî dikarin nûve bibin û êş dê kêm bibe; Lêbelê, ev kêmkirina êşê dibe ku çend meh heya salan bidome. Gelek vebijarkên dermankirina alternatîf ên din, tevî lênêrîna chiropractîk û tedawiya laşî jî, dibe ku were bikar anîn da ku ji bo rakirina tansiyon û stresê li ser nervan, di dawiyê de bibe alîkar ku nîşanên êşê baştir bikin.

 

Pêşbîniya êşa Neuropathîk çi ye?

 

Gelek kesên bi êşa neuropathîk re dikarin hin pîvanek alîkariyê bistînin, tewra gava ku êşa wan berdewam dike. Her çend êşa neuropathîk ji bo nexweşek ne xeternak e, hebûna êşa kronîk dikare bandorek neyînî li kalîteya jiyanê bike. Nexweşên bi êşa nervê ya kronîk dibe ku ji kêmbûna xewê an nexweşiyên dil, di nav de depresiyon, fikar û stresê, wekî ku berê li jor hatî behs kirin, bibin. Ji ber alopeciya xwerû û nebûna bertekên hestî, nexweş di metirsiya pêşkeftina birîn an enfeksiyonê de ne an jî nezanîn dibin sedema zêdebûna birînek heyî. Ji ber vê yekê, pêdivî ye ku meriv tavilê li bal bijîşkî bigere û rêwerzên taybetî yên ku ji hêla pisporek lênihêrîna tenduristî ve hatî rêve kirin ji bo ewlehî û hişyariyê bişopînin.

 

Ma Dikare Êşa Neuropathîk were Pêşîlêgirtin?

 

Awayê çêtirîn ku pêşî li êşa neuropatîkî bigire ev e ku meriv ji pêşkeftin an pêşkeftina neuropatiyê dûr bixe. Şopandin û guhertina vebijarkên şêwaza jiyanê, di nav de sînordarkirina karanîna alkol û tûtinê; girtina giraniyek tendurist ji bo kêmkirina şansê şekir, nexweşiya dejenerasyonê ya movikan, an felcê; û xwedan formek ergonomîkî ya mezin li ser kar an dema ku hobî dikin ji bo kêmkirina xetera birîna stresê ya dubare stratejiyên ku îhtîmala pêşkeftina neuropatiyê û êşa potansiyel a neuropatîkî kêm bikin ne. Ji bo ku hûn bi nêzîkatiya dermankirinê ya herî guncaw re bimeşin, di bûyera her nîşanekan de ku bi êşa neuropathîk ve girêdayî ne, demildest li guhdana bijîjkî bigerin. �Çerçoveya agahdariya me ji bo chiropractîk û hem jî bi birîn û şert û mercên stûyê sînorkirî ye. Ji bo nîqaşkirina mijarê, ji kerema xwe ji Dr. Jimenez bipirsin an bi me re têkilî daynin915-850-0900.

 

Dr. Alex Jimenez

 

Green-Call-Now-Button-24H-150x150-2-3.png

 

Pirsên din

 

Êşa piştê yek ji sedemên herî zêde yên seqet û rojên ku di xebata cîhanê de cîhanê winda bûne ye. Ji ber ku rastiyek, êşê paşê wekî duyemîn herî gelemperî ji bo serdana doktorê doktora doktorê, tenê ji hêla infeksiyonên bilind-respirasyonê ve tête kirin. Ji sedî 80 ê nifûsa wê di tevahiya jiyana xwe de bi kêmîrek paşa paşê tecrubeyê dike. Spine avahiyek paqij e ku ji hestî, hevpeyman, ligaments û masûlkan, di nav nermên din ên nerm. Ji ber vê yekê, şert û / an jî mercên aggravated, wekî dîsên herniated, dibe ku dibe ku nîşanên nîşan bide paşê paşê. Girtîgehên werzişî yan birîndarên otobloyê gelek caran ji sedemên paşê paşê paşê têne têne, lê carinan, carinan hêsantirên tevgeran dikarin encamên xweş bibin. Bi dilsoz, alternatîfên alternatîf ên alternatîf, wekî lênêrîna chiropractîk, dikare dikare bi alîkariya karanîna spînal û pisîkên pisîkê, dibe ku bi xilasiya xirabtir dibe baştir bike.

 

 

 

blog picture of cartoon paperboy

 

BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE: Rêveberiya Hêza Navnetewî

 

TEMA ZOREDETIR: Z EXDETAR EX ZDETIR: Pain Pain & Tedawiyên Kronîk

 

Tenduristiya Neuropathic û Infeksiyona Neurogenîk | El Paso, TX

Tenduristiya Neuropathic û Infeksiyona Neurogenîk | El Paso, TX

Ger pergala hestiyar ji birîndar an nexweşiyê bandor bibe, rehikên di wê pergalê de nekarin di veguhastina hestyariyê ya mêjî de bixebitin. Ev dikare bibe sedema hestiyariya bêhêliyê, an kêmbûna hestiyariyê. Di hin rewşan de dema ku pergala hestyarî birîndar dibe, kes dikarin li herêma bandorbûyî êşê bikişînin. Painşa neuropatîk zû dest pê nake an zû diqede. Ew rewşek kronîk e ku dibe sedema nîşanên êşê berdewam dike. Ji bo gelek, zehmetiya nîşanan dikarin bêne û rojek herin. Pêkêşiya neuropathîk tête pirsgirêkên nerastî yên peripheral re girêdayî ye, ango neuropathy ji hêla diyabetes, stenozê spinalîzmê, birîndar bi mizgeftê an mizgefta spî jî jî dikare bibe sedema êşa neuropathîk.

PARASTINA NÎŞOPATHIC

Armancên

  • Çiye?
  • Piştophysolojiya paşê çi ye?
  • Sedem çi ye?
  • Hinek rêyên çi ne
  • Çawa em çawa çareser bikin?

PARASTINA NÎŞOPATHIC

  • Pain dest pê kir an ji hêla sîstema nervousî ya somatosensoryê ve têlekînek an astengî an dîsfunctionê dibe.
  • Pelê neuropathîk bi gelemperî zehmet e, zehmet e ku pir derman dike û bi gelemperî ji bo rêveberiya analjektoriya standard standard.

neuropathic pain el paso tx.

neuropathic pain el paso tx.

neuropathic pain el paso tx.

neuropathic pain el paso tx.PATHOGENESIS PAIN NAVOPATHIC

  • MEHANALÊN PERIPHERAL
  • Piştî dûyek nerazîbûna peripheral, neurons gelek hesas dibin û pêşveçûna nehmayî ya demsalî û hestiyariyê bi pêşveçûna
  • Ew tête naskirin ... Sensitasyonê pirrjimar!

neuropathic pain el paso tx.

  • MEXICAL CENTRAL
  • Wekî encameke çalakiya spontaneous berdewam dibe ku di peripheryeyê de, neronên çalakiya paşnavê zêde dibe pêşveçûn, zeviyên berbiçav yên mezin û bersivên zêdebûna bendavên berbiçav, tevlîheviya tedawî ya normal
  • Ev tê zanîn ...Sensitasyonê Navendî!

neuropathic pain el paso tx.

neuropathic pain el paso tx.KOMA BERSÎVÊ

Lesions û nexweşiyên xweseriya somatosensory dikare dibe ku ji bo veguherandina hestiyên hestî yên hestî û nav mizgeftê veguherînin. mercên gelemperî girêdayî neuropathîk ên di nav de hene:

  • Neuralgiya Postherpetic
  • Neuralgia
  • Radîkopopathyek xirab
  • Neuropathyek diyabetîk
  • Infeksiyonê HIV
  • Xemgîniyê
  • Jêkirinî
  • Êşa zerarê zehmetî
  • Stroke (di forma navendî ya tehsîdê ya navendî de)

neuropathic pain el paso tx.

neuropathic pain el paso tx.

neuropathic pain el paso tx.

neuropathic pain el paso tx.

neuropathic pain el paso tx.

neuropathic pain el paso tx.

neuropathic pain el paso tx.

neuropathic pain el paso tx.

neuropathic pain el paso tx.

neuropathic pain el paso tx.

neuropathic pain el paso tx.

neuropathic pain el paso tx.

neuropathic pain el paso tx.ININA LIMBIYANT XEMANTN & RASTIYA ZUDE

neuropathic pain el paso tx.

  • Pêwendiya Pîroz û AR

BERSÎVÊN NAVOGENIC

Armancên

  • Çiye?
  • Piştophysolojiya paşê çi ye?
  • Sedem çi ye?
  • Çawa em çawa çareser bikin?

BERSÎVÊN NAVOGENIC

  • Îlanîna neurogenic Bersivek tundûtûjî ya tundûtûjî ya taybetmendî ya ku ji aliyê vasodîlasyonê ve tête, nehêzkirina vascular, vakslêdana hucreyan, û berdana neuropeptîdên bi SP û Calcitonin peptide gene-related related (CGRP)
  • Ew xuya dike ku di rozografî ya gelek kesan de, wekî migraine, psoriasis, asthma, fibromyalgia, eczema, rosacea, dystonî û hestiyariya kîmyewî ya pirrjimar

neuropathic pain el paso tx.KOMA BERSÎVÊ

  • Li ser rêgezên pir hene hene ku bi sedemên neurogenîk têne destpêkirin. Ew baş e belgekirin, modelên heywanan û hemî neuronên di vitro de, ku capsaicin, germ, proton, bradykinin, û hewlîskêşan bi rêbazên hilberên kansera intracellular veguherîn in, vîdyoya neuropeptîdê encam dibe. Bêguman, ev fikirîn ku prostaglandins E2 û I2, cytokines, interleukin-1, interleukin-6, û faktora necarûsê tumor nerotransmîn nabe ku neurotransmitter bi xwe serbest dike, lê ji bilî neurên hestiyarî û hêdî ji bo firotinê ji bo firotinê û ji ber serbestberdana azadkirina neuropeptîd
  • Di dema tevlîhejiya neurogenîk de bi pirrjimara perçeralên pirzimanî hatine nivîsandin, heta ku dawiya nimûneya naveroka neurogenîk di nav CNS de pir giran dimîne. Gelek kapasîteya ji sedemên neurogenîk bi bandorkirina vascular bandora bandor û bandorkirina edema de, bi awayekî pirfireh tê lêkolîn kirin ji bo potansiyona BBB permeability û vasogenîk edema di hundirê mîz û spî de di bin rewşên patholojîk de cihêrîn.

neuropathic pain el paso tx.

neuropathic pain el paso tx.

Anatomy Of The Brain

Mekroksiyonên Structural û Karsazker ên Mirovên Mîkratoran

Mekroksiyonên Structural û Karsazker ên Mirovên Mîkratoran

Di zarokatiyê de me hemûyan hîn kirin ku 5 hest hene: dîtin, çêj, deng, bîhn û dest. Çar hîsên destpêkê organên zelal, cihêreng, wek çav, tama, guh û poz bi kar tînin, lê tenê hesta laş tam çawa digihîje? Têkilî li ser tevahiya laş, hem li hundur û hem jî li derve tê ceribandin. Yek organek cûda tune ku berpirsiyariya hestiyariya destanê ye. Belê, li dora tevahiya laş receptorên piçûk, an dawiya nervê hene, ku li cîhê ku lê çêdibe têkilê hîs dikin û bi agahdariya li ser celebê desta ku çêbûye îşaretan dişîne mejî. Ji ber ku çêjekê li ser ziman tamê dişoxilîne, mekanoreceptor rijên di nav çerm û li ser organên din de ne ku hestên destdanê tespît dikin. Ew wekî têne zanîn mechanoreceptors ji ber ku ew ji bo tespîtkirina hestên mekanîkî an cûdahiyên zextê hatine çêkirin.

 

Rola Mechanoreceptors

 

Mirovek fam dike ku gava organê ku berpirsiyarê vedîtina wê hesta taybetî ye, peyamek dişîne mejî, ku organa bingehîn e ku hemî agahdariyan hildiberîne û birêkûpêk dike, ew hestek ceribandine. Ji hemî deverên laş bi têlên ku wekî neuron têne binav kirin ji mêjî re peyam têne şandin. Bi hezaran noyronên piçûk hene ku li hemî deverên laşê mirov şax dibin, û li ser dawiya gelek ji van noyronan mekanoreceptor hene. Ji bo ku nîşan bidin dema ku hûn destekê didin tiştekê çi diqewime, em ê mînakek bikar bînin.

 

Bifikirin ku mêşek li milê we dikeve. Zexta vê kêzikê, ew qas sivik, mekanoreceptorên li wê devera taybetî ya milê teşwîq dike. Ew mekanoreceptor li ser norona ku pê ve girêdayî ne peyamek dişînin. Neron bi tevahî rê bi mêjî ve girêdide, ku peyamê distîne ku tiştek bi laşê we li cîhê rastîn a mekanoreceptora taybetî ya ku peyam şandiye digire. Mejî wê bi vê şîretê tevbigere. Dibe ku ew ê ji çavan re bibêje ku li devera milê ku îmzeyê tespît kiriye binihêrin. Û dema ku çav ji mêjî re dibêjin ku li ser milê mêşek heye, mejî dibe ku ji dest re bibêje ku zû bifire. Bi vî rengî mekanoreceptor dixebitin. Armanca gotara li jêr ew e ku nîşan bide û hem jî bi hûrgulî li ser rêxistina fonksiyonel û diyarkerên molekulî yên mekanoreceptoran nîqaş bike.

 

Touch Sense: Organîzasyona Fonksiyonel û Determinantên Molekular ên Receptorên Mechanosensitive

 

Abstract

 

Mekanoreceptorên çerm di qatên cûrbecûr yên çerm de cih digirin, li wir ew cûrbecûr teşwîqên mekanîkî, di nav de firçeya sivik, dirêjbûn, lerzîn û zexta zirardar vedigirin. Ev cûrbecûr teşwîqan ji hêla cûrbecûr mekanoreceptorên pispor ve têne hev kirin ku bi rengek taybetî bersivê didin deformasyona çerm û van teşwîqan vediguhezînin strukturên mêjî yên bilind. Lêkolînên li ser mekanoreceptor û endikên hestiyar ên hestiyar ên genetîkî dest bi vedîtina mekanîzmayên hestiyariyê dikin. Xebata di vî warî de ji lêkolîneran re têgihiştinek bikêrhatî ya rêxistina dorpêçê ya ku di binê têgihîştina destikê de ye peyda kiriye. Kanalên îyonê yên nû wekî berendamên molekulên veguheztinê derketine û taybetmendiyên herikên bi mekanîkî yên dergehkirî têgihîştina me ya mekanîzmayên adaptasyona bi stimulasyonên taktîl çêtir kirine. Ev vekolîn pêşkeftina ku di karakterîzekirina taybetmendiyên fonksiyonel ên mekanoreceptoran de di çerm û kanalên îyonê yên porî û şirîn de ku têketinên mekanîkî tespît dikin û adaptasyona mekanoreceptorê çêdikin de ronî dike.

 

Keywords: mekanoreceptor, kanala mekanosensîv, êş, çerm, pergala somatosensor, dest

 

Pêşkêş

 

Têkilî tespîtkirina stimulasyona mekanîkî ye ku bandorê li çerm dike, di nav de teşwîqên mekanîkî yên bêguneh û zirardar. Ji bo zindîbûn û pêşketina memik û mirovan hestek bingehîn e. Têkiliya tiştên hişk û şilavan bi çerm re agahdariya pêwîst dide pergala nerva navendî ku destûrê dide lêgerîn û naskirina jîngehê û tevger an tevgera desta plankirî dide destpêkirin. Têkilî ji bo şagirtbûn, têkiliyên civakî û zayendîtiyê jî pir girîng e. Hestiya destgirtinê hesta herî kêm xeternak e, her çend di gelek şert û mercên patholojîk de dikare were guheztin (hîperesteziya, hîpoesteziya) jî.1-3

 

Bersivên destikê kodek pir rast a agahdariya mekanîkî vedigire. Mekanoreceptorên çermî di qatên cûrbecûr yên çerm de cih digirin, li wir ew cûrbecûr teşwîqên mekanîkî, di nav de firçeya sivik, dirêjbûn, lerzîn, guheztina por û zexta zirardar vedigirin. Ev cûrbecûr teşwîqan ji hêla cûrbecûr mekanoreceptorên pispor ve têne hevber kirin ku bi rengek taybetî bersivê didin deformasyona çerm û van stimulan vediguhezînin strukturên mêjî yên bilind. Neronên somatosensory yên çerm dikevin du koman: mekanoreceptorên tîrêjê nizm (LTMR) ku bertek nîşanî zexta bengê didin û mekanoreceptorên tîrêjê bilind (HTMR) ku bersivê didin teşwîqkirina mekanîkî ya zirardar. Laşên hucreya LTMR û HTMR di nav gangliyayên root ên dorsal (DRG) û gangliayên hestiyar ên kranial (gangliayên trigeminal) de dimînin. Fiberên nervê yên ku bi LTMR û HTMRs ve girêdayî ne li gorî leza tevgera wan a potansiyela çalakiya wan wekî fîberên A?-, A?- an C- têne dabeş kirin. Têlên C bêmyelîne ne û leza gihandina herî hêdî (~ 2 m/s) hene, lê A? û A? fiber bi sivikî û bi giranî myelinated in, bi rêzê ve leza gihandina navîn (~ 12 m / s) û bilez (~ 20 m / s) nîşan didin. LTMR di heman demê de li gorî rêjeyên wan ên adaptasyona ji stimulasyona mekanîkî ya domdar re wekî bersivên hêdî, an bilez ên adapteyî (SA- û RA-LTMRs) têne dabeş kirin. Ew ji hêla organên paşîn ên çermî yên ku ew dihejînin û teşwîqên wan ên bijarte ve têne cûda kirin.

 

Qabiliyeta mekanoreceptoran ji bo tesbîtkirina nîşanên mekanîkî bi hebûna kanalên îyonê yên mekanotransducer ve girêdayî ye ku bi lez hêzên mekanîkî vediguhezînin sînyalên elektrîkê û qada wergir depolarîze dikin. Ev depolarîzasyona herêmî, ku jê re potansiyela receptor tê gotin, dikare potansiyelên çalakiyê çêbike ku ber bi pergala nerva navendî ve belav dibe. Lêbelê, taybetmendiyên molekulên ku navbeynkariya mekanotransduction û adaptasyona hêzên mekanîkî dikin ne diyar in.

 

Di vê vekolînê de, em nihêrînek li ser taybetmendiyên mekanoreceptorê mammalan di têkila bêguneh û zerar de di çermê por û şêrîn de pêşkêş dikin. Di heman demê de em zanyariyên vê dawiyê yên di derbarê taybetmendiyên herikên mekanîkî-dergehkirî de jî dinirxînin ku hewl didin ku mekanîzmaya adaptasyona mekanoreceptorê rave bikin. Di dawiyê de, em pêşkeftina vê dawiyê ya ku di naskirina kanalên ion û proteînên têkildar de berpirsiyar in ji bo hilberîna herikên mekanîzmayî dinirxînin.

 

Têkiliya Bêbawer

 

LTMR-yên ku bi pelika porê ve girêdayî ne

 

Pûçikên por organên piçûk ên ku tîrêjên tîrêjê çêdikin temsîl dikin. Fiberên ku bi pelikên porê ve girêdayî ne bersivê didin tevgera por û rêwerziya wê bi avêtina trênên potansiyelên çalakiyê di destpêkê û rakirina stimulusê de. Ew bi lez receptoran adapte dikin.

 

Pisîk û kevroşk. Di kirasê pisîk û keroşkê de, pelikên por dikarin li sê celebên porê porê bêne dabeş kirin, porê Down, porê Guard û Tylotrichs. Porên berjêr (binê por, hirî, velûs)4 mûyên herî pir, kurttirîn û herî tenik in. Ew pêl, bêreng in û bi komên ji du-çar mûyan ji dirûvek hevpar a di çerm de derketine. Porên cerdevanan (monotrichs, overhears, tophair)4 hinekî kilkirî ne, yan pigmentî ne yan jî bêpîgment in û bi tenê ji devê pelikên wan derdikevin. Tîlotrîx mûyên herî hindik in, yên herî dirêj û stûr in.5,6 Ew pîgmented an bêpîgment in, carinan herdu jî û bi tena serê xwe ji folîkulek ku bi lepek damarên xwînê yên kapilar ve hatiye dorpêçkirin, derdikevin. Têlên hestiyar ên ku ji pelika porê re peyda dikin li binê girêza sebaceousê cih digirin û ji A? an fîberên A?-LTMR.7

 

Di nêzîkatiya mêşa porê xwarê de, tam li jêr asta gêrika sebaceous zengila dawiya pilo-Ruffini lanceolate heye. Van endên nervê yên hestî di qursek spiral de li dora porê porê di hundurê tevna girêdanê de ku pelika porê pêk tîne de cih digirin. Di hundurê pelika porê de, dawiya nervê ya belaş jî hene, hin ji wan mekanoreceptoran ava dikin. Pir caran, korpûsûlên destan (binihêrin çermê zelal) dora stûyê folîkula tylotrich dorpêç dikin.

 

Taybetmendiyên endikên nervê yên mîlînkirî yên di çermê porê pisîk û keroşkê de di heyama 1930-1970 de bi giranî hatine vekolîn (vedîtin li Hamann, 1995).8 Bi balkêşî, Brown û Iggo, 772 yekîneyên bi fiberên nervê yên aferent ên myelinated ên di demarên saphenous de lêkolîn kirin. û keroşk, di sê celeb receptoran de bersivên ku bi tevgerên mûyên Down (receptorên tîpa D), porê cerdevan (receptorên tîpa G) û porê Tylotrich (reseptorê tîpa T) ve girêdayî ne. di receptora Bi Bilez Adapkirinê ya tîpa I (RA I) de ji ber dijberiya receptorê Pacinian bi navê RA II. Mekanoreceptorên RA I leza stimulasyona mekanîkî tespît dikin û sînorên tûj hene. Ew guhertinên germî nabînin. Burgess et al. di heman demê de receptorek zeviyê ya ku bi lez adapte dibe jî destnîşan kir ku bi rengek çêtirîn bersivê dide lêdana çerm an tevgera çend poran, ku ji teşwîqkirina dawiya pilo-Ruffini ve hatî girêdan. Yek ji bersiva pelika porê ji çalakiya fîbera C re nehatiye veqetandin.9

 

Mice. Di çermê porê piştê yê mişkan de, sê cureyên sereke yên pelikên porê hatine diyarkirin: zigzag (nêzîkî 72%), awl/auchene (nêzîkî 23%) û guard an tylotrich (nêzîkî 5%).11-14 Zigzag û Awl/ Pûçikên porê auchenne şêlên porê ziravtir û kurttir çêdikin û bi yek gêrika sebaceous ve girêdayî ne. Porên cerdevan an tylotrich ji celebên porê porê herî dirêj in. Ew bi ampûlek porê mezin a ku bi du glandên sebaceous ve girêdayî ne têne destnîşan kirin. Porên cerdevan û awî/auchene bi şêweyek dubarekirî, bi rêkûpêk veqetandî têne rêz kirin lê ku porên zigzag bi zexmî deverên çerm ên li dora du celebên porê mezin ên porê vedihewînin [Fig. 1 (A1, A2 û A3)].

 

Figure 1 Rêxistin û Pêşniyarên Mechanoreceptors Kutaneous | El Paso, TX Chiropractor

1. Rêxistin û pêşbîniyên mekanoreceptorên çerm. Di çermê porî de, firçeya sivik û destdan bi giranî ji hêla bêhnvedana li dora pelikên porê ve têne tespît kirin: awl/auchenne (A1), zigzag (A2) û cerdevan (A3). Porên awl/auchene sê caran ji hêla C-LTMR-ên lanceolate (A4), A?-LTMR û A? bi lez adapteyî-LTMR (A6). Pûçikên porê zigzag şêlên porê kurttir in û hem ji hêla C-LTMR (A4) û hem jî ji hêla A ve têne nerazî kirin? -LTMR dawiya lanceolate (A5). Pîskên porê cerdevan ên herî dirêj ji hêla A? Bi lez adapteyî-LTMR dawiya lanceolate dirêj (A6) û bi A re têkildar in? hêdî hêdî adaptekirina-LTMR-ya dawînên qubeya desta (A7). Pêşniyarên navendî yên van hemî fiberan bi pelikên cihêreng, lê bi qismî hevgirtî yên stûyê piştê yê mêjî (C-LTMR li lamina II, A?-LTMR li lamina III û A?-LTMR di lamina IV û V de) bi dawî dibin. Pêşniyazên LTMR-ê yên ku heman pelikên porê an jî cîranê xwe diherikînin têne rêz kirin da ku stûnek teng di stûna piştê ya stûnê de (B1 bi gewr) ava bikin. Tenê di çermê porî de, binekomek ji fîberên C-yê ku dawiya wê ya bêpere ye, epîdermisê nerazî dike û bersivê dide pêwendiya xweş (A8). Van fîberên C-touch bersivê nadin pêwendiya zirardar û rêwîtiya riya wan hîn jî nayê zanîn (B2). Di çermê zelal de, pêwendiya bêguneh ji hêla çar celeb LTMR ve tê navgîn kirin. Kompleksa hucre-neurite ya Merkel di tebeqeya bingehîn a epidermis (C1) de ye. Ev mekanoreceptor ji lihevhatina di navbera gelek hucreyên Merkel û termînalek nervê ya mezinbûyî ya ji yek A pêk tê? mûyik. Hucreyên Merkel pêvajoyên mîna tilikê ku bi keratinocytes (C2) re têkilî daynin nîşan didin. Dawiya Ruffini di dermisê de cih digire. Ew qertafek hestî ya bi şiklê cigarê tenik e ku bi A? fiber (C3). Corpuscle Meissner girêdayî A? dawiya nervê ye û di papillae dermal de cih digire. Ev mekanoreceptorê vegirtî ji şaneyên piştgirî yên pakkirî pêk tê ku wekî lameleyên horizontî yên ku ji hêla tevna girêdanê (C4) ve hatine dorpêç kirin pêk tê. Corpuscle Pacinian mechanoreceptor kûrtir e. Yek yek A? dawîya nervê ya bêmielîn di navenda vê korpuskula hêşînayî ya mezin a ku ji lameleyên hevsengî hatiye çêkirin bi dawî dibe. Pêşniyarên van fîberên A?-LTMR di mêjûya spî de li du şaxan têne dabeş kirin. Şaxa navendî ya sereke (B3) di mêjûya spinal de di dorsalê ya heman alî de hildiweşe û li ser astê medullayê fasîkûlên cuneate an gracil (B5) çêdike ku aferentên seretayî sinapsa xwe ya yekem çêdikin (B6). Neronên duyemîn decussasyonek hestî (B7) çêdikin da ku rêçek li ser lemnîskûsa navîn ava bikin ku di nav stûna mêjî de berbi mêjiyê navîn, bi taybetî di talamusê de, hilkişe. Şaxê duyemîn ê LTMR di qurmê dorsalê de di lamina II, IV, V de bi dawî dibe û bi veguheztina êşê (B4) re têkildar dibe. Têkiliya xedar bi dawiya nerva azad a di epîdermisê ya çermê pirç (A9) û çermê şil (C7) de tê tespît kirin. Van mekanoreceptor dawiya A?-HTMR û C-HTMR ne ku bi keratinocytes cîran (C6) re di têkiliyek nêzîk de ne. A?-hTMR di lamîna I û V de bi dawî dibe; C-HTMR di lamina I û II (B8) de bi dawî dibe. Di asta stûyê dorsalê de, aferentên seretayî HTMR bi noyronên duyemîn re sinapsan çêdikin ku ji xeta navîn derbas dibin û di fasîkula anterolateral (B9, B10) de berbi avahiya mejî ya bilindtir ve hildikişin.

 

Di van demên dawîn de, Ginty û hevkarên xwe ji bo dîtina organîzasyona endokên aksonal ên derdor û navendî yên LTMR-yên di mişkan de berhevokek nîşankirina molekul-genetîk û nêzîkatiyên şopandina paşverû ya somatotopîk bikar anîn. ji hêla sê celebên porê porê ve têne derxistin û bi çalakiyên yekbûyî yên yekbûyî yên A?-, A?- û C- tîrêjên dorsalê ve têne veguhestin.

 

Wan destnîşan kir ku nîşankirina genetîkî ya tîrosîn hîdroksîlase ya pozîtîf (TH+) neyronên DRG nifûsa noyronên hestî yên nepeptiderjîk, bi pîvana piçûk diyar dike û rê dide dîtina dawiya dorhêla C-LTMR di çerm de. Ecêb e, şaxên axoneal ên C-LTMR-yên takekesî hatin dîtin ku bi çîçikan ve çêdibin û dawiya lanceolate dirêjî ku ji nêz ve bi zigzag (80% ji dawiyan) û awl/auchene (20% ji dawiyan) ve girêdayî ne, lê ne pelikên porê tylotrich pêk tînin [Fig. 1 (A4)]. Demek dirêj hate fikirîn ku dawiya lanceolate ya dirêjî bi taybetî girêdayî A?-LTMR-yan e û ji ber vê yekê nedihat hêvîkirin ku dawiya C-LTMR-yên dirêjî yên lêdanê çêbike.15 Van C-LTMR-yên hanê li gorî adaptasyona hêdî û bilez xwedan adaptasyonek navîn in. mekanoreceptorên myelinated [Fig. 2 (C1)].

 

Figure 2 Receptorên Têkîl Di Mamikan de | El Paso, TX Chiropractor

2. Receptorên taktîl ên di mammalan de: Receptorên taktîl ên çerm ji hev cuda dibin têkila bêguneh a ku ji hêla pir receptorên xwedan berbenda mekanîkî ya kêm (LTMRs) di çermê gewre û porî de û têkila zerar a ku ji hêla receptora bendeya mekanîkî ya bilind (HTMRs) ve tê piştgirî kirin, têne cûda kirin. Ew endikên azad ên nervê çêdikin ku bi piranî di epidermisê de bi dawî dibin. (A) Çermê zirav. A1: Laşên Meissner tevgera çerm û şemitîna tiştê di dest de tespît dikin. Ew ji bo radestkirina tiştan û jêhatîbûnê girîng in. Receptor zû bi stimulusê re adapte dibin, bi A? fibers û kêm bi fîberên C û qada receptorên mezin hene. A2: Kulîlkên Ruffini dirêjbûna çerm tespît dikin û ji bo tespîtkirina pozîsyona tiliyê û tiştên destanê girîng in. Receptor hêdî hêdî bi stimulusê re adapte dibe û heya ku stimulus hate sepandin çalakiya xwe didomîne. Receptor bi A ve girêdayî ne? fiber û xwedan qada wergirtina mezin e. A3: Germên Pacinian di dermisê de kûrtir in û vibrasyonê tespît dikin. Receptor bi A ve girêdayî ne? fibers; ew zû bi stimulus re adapte dibin û xwedan qada herî mezin a wergirtinê ne. (B) Tevahiya çerm. B1: Kompleksên Merkel-hucreyê hem di çermê zelal û hem jî li dora porê de hene. Ew bi zexmî di destan de têne diyar kirin û ji bo têgihîştina tevnvîsê û cihêkariya herî baş a di navbera du xalan de girîng in. Ew ji rastbûna tiliyê berpirsiyar in. Receptor bi A ve girêdayî ne? fibers; ew hêdî hêdî xwe bi stimulusê re adapte dikin û xwediyê qada wergir a kurt in. B2: HTMR-yên tûj ên tûj ên bi adaptasyona pir hêdî bi stimulusê re, ango çalak in heya ku stimulasyona nociceptive were sepandin. Ew bi dawiya nerva azad a A-yê têne çêkirin? û C-fîberên bi keratinocytes ve girêdayî ne. (C) Çermê por. C1: Kulîlkên por bi cûreyên cûda yên porê ve girêdayî ne. Di mişkan de mûyên cerdevanan yên dirêjtir û kêm diyarkirî ne, awî/auchenne mezinahiya wan navîn in û zigzag jî porê herî piçûk û herî qels e. Ew bi A ve girêdayî ne? fiber lê ji bo A? û fiberên C-LTMRs ji bo porê awl/auchenne û zizag. Ew di dema lênêrînê de tevgera porê di nav de têkiliyek xweş jî tespît dikin. Ew bi lez an bi kînetîka navîn bi stimulusê re adapte dibin. C2: Endikên nervê yên C-touch bi jêr-cûreyek dawiya fîberên C-yê yên bi dawiya belaş ve ku ji hêla bendek mekanîkî ya nizm ve tête diyar kirin re têkildar in. Pêdivî ye ku ew ji bo hestiyariya xweş a ku ji hêla lênêrînê ve hatî çêkirin kod bikin. Ew bi nermî bi stimulus re adapte dibin û xwedan qada wergirtina kurt in. Kanalên îyonê yên mekanosensîv (MS) yên ku di receptorên cûda yên taktîl de têne diyar kirin li gorî daneyên pêşîn têne destnîşan kirin û hîpoteza heyî ya di bin nirxandinê de kurt dike.

 

Nifûsa duyemîn a mezin a ku hatî nas kirin endîşeyên A?-LTMR yên di pelikên Awl/Auchenne û zigzag de têkildar e ku bi pelika porê Down re ku bi berfirehî li pisîk û keroşkê hatî lêkolîn kirin were berhev kirin. Ginty û hevkaran destnîşan kirin ku TrkB di astên bilind de di binkomek neuronên DRG-ya navîn-navber de tête diyar kirin. Tomarkirinên hundurîn ên ku bi karanîna ex vivo ya çerm-nervî ya fîberên nîşankirî têne bikar anîn destnîşan kir ku ew taybetmendiyên fîzyolojîkî yên fîberên ku berê li pisîk û kêvroşkê hatine lêkolîn kirin destnîşan dikin: hesasiya mekanîkî ya hêja (Berxa Von Frey < 0.07 mN), zû bersivên li ser teşwîqên tîrêjê vediguhezînin, navîn leza (5.8 ~ 0.9 m/s) û çîpên somayê yên nezivirkirî yên teng.15 Van A?-LTMR dawînên lanceolate yên dirêjî yên ku hema hema bi her pelika porê zigzag û awir/auchene ya qurmê re têkildar in pêk tînin [Fig. 1 (A5)].

 

Di dawiyê de, wan destnîşan kir ku dawiya dorhêl a bi lez adaptasyona A? LTMR-yên lanceolate yên dirêjî yên ku bi cerdevan (an tylotrich) û pelikên porê awl/auchene ve girêdayî ne, pêk tînin [Hêjî. 1 (A6)].15 Digel vê yekê, porên cerdevanan jî bi kompleksek hucreya Merkel re têkildar in ku qubeyek pêvekirî ya ku bi A? hêdî hêdî adaptasyona LTMR [Hêjî. 1 (A7)].

 

Bi kurtasî, hema hema hemî pelikên porê zigzag ji hêla herdu dawiya C-LTMR û A?-LTMR lanceolate ve têne nerazî kirin; mûyên awl/auchene sê caran ji hêla A ve têne hundur kirin? Bi lez adapteyî-LTMR, A?-LTMR û C-LTMR dawiya lanceolate; Kulîlkên porê cerdevan ji hêla A? bi lez adapteyî-LTMR dawiya lanceolate dirêj û bi A re têkilî? hêdî hêdî adaptasyona-LTMR-ya dawînên qubeya destanê. Ji ber vê yekê, her pelika porê mişkê hevbendiyên yekta û guhêrbar ên dawiya LTMR-ê ku bi organên dawiya mekanosensory ve ji hêla neurofîzyolojîkî ve cihêreng ve girêdayî ne, werdigire. Dema ku lihevhatina dubare ya van her sê celebên porê dihesibînin, Ginty û hevkarên xwe pêşniyar dikin ku çermê porê ji dubarekirina dubare ya yekîneya derdor pêk tê ku tê de, (1) yek an du mûyên cerdevaniyê yên li navendî, (2) ~ 20 mûyên awl/auchenne yên derdorê û (3) ) ~ 80 mûyên zigzag ên navberkirî [Hêjî. 2 (C1)].

 

Pêşniyara spinal cord. Pêşniyarên navendî yên A? bi lez adapteyî-LTMRs, A?-LTMR û C-LTMRs bi dawî, lê bi qismî li hev girêdide lamina (II, III, IV) ji stûyê dorsal stûyê spinal. Digel vê yekê, termînalên navendî yên LTMR-yên ku heman pelikên porê an jî cîran di hundurê yekîneyek LTMR ya dorhêl de diherikînin têne hevûdu kirin da ku stûnek LTMR ya teng di qijka piştê ya stûnê de ava bikin [Fig. 1 (B1)]. Ji ber vê yekê, îhtîmalek xuya dike ku kulmek, an stûnek ji endikên hestiyar ên seretayî yên somatotopîkî yên organîzekirî yên di qurmê piştê de lihevhatina pêşnûmeyên navendî yên A?-, A?- û C-LTMR-yên ku heman yekîneya dorhêlê diherikînin û mekanîkî vedigirin temsîl dike. teşwîqên ku li ser heman koma piçûk a pelikên poran tevdigerin. Ginty û hevkarên xwe li ser bingeha jimareya mûyên cerdevan, awer/auchen û zigzag ên qurm û lingan û hejmarên her binkûrek LTMR-ê texmîn dikin ku qurmê pişta mişkê 2,000 £ 4,000 stûnên LTMR dihewîne, ku bi hejmara nêzikî ya peripher re têkildar e. yekîneyên LTMR.15

 

Digel vê yekê, axonên jêr-tîpên LTMR ji nêz ve bi hevûdu re têkildar in, xwedan pêşnûmeyên pêvekirî û endikên lanceolate yên hevgirtî yên ku heman pelika porê dişoxilînin hene. Wekî din, ji ber ku sê celebên pelika por şikil, mezinahî û pêkhateyên hucreyî yên cihêreng nîşan didin, dibe ku ew xwedan taybetmendiyên birêkûpêkkirina guheztinê an vibrasyonê ne. Van dîtinan bi pîvandinên neurofîzyolojîk ên klasîk ên di pisîk û keroşkê de hevaheng in ku destnîşan dikin ku A? RA-LTMRs û A?-LTMRs dikarin bi guheztina cûrbecûr cûrbecûr pelika porê bi rengek cûda werin çalak kirin.16,17

 

Di encamnameyê de, têkilkirina di çermê porî de têkelbûna van e: (1) hejmarên têkildar, dabeşkirina cîhê yekta û taybetmendiyên morfolojîk û veguhêz ên cihê yên sê celebên pelikên porê; (2) kombînasyona yekta ya dawiya jêr-tîpa LTMR-ê ku bi her sê celebên porê porê ve girêdayî ye; û (3) hesasiyetên cihêreng, leza guheztinê, şêwazên trêna tîrêjê û taybetmendiyên adaptasyonê yên çar çînên sereke yên LTMR-yên ku bi pelika porê ve girêdayî ne ku rê didin pergala mekanosensory çermê porî ku berhevokên tevlihev ên kalîteyên ku diyar dikin derxe û bigihîne CNS. pêbûn.

 

Free-Nerve Endings LTMRs

 

Bi gelemperî, dawiya belaş fîberên C-ê di çerm de HTMRs in, lê binekomek fîberên C-ê bersivê nadin pêwendiya zirardar. Ev jêrkoma aferentên fîbera C-ya takîl (CT) celebek cihêreng ên yekîneyên mekanorceptive yên bêmielînkirî, kêm-sînorê ku di çermê porî, lê ne zelal a mirov û memikan de hene, temsîl dike [Fig. 1 (A8).

 

Aferentên CT bersivê didin hêzên dakêşanê yên di rêza 0.3-2.5 mN de û bi vî rengî ji deformasyona çerm bi qasî A? afferents.19 Taybetmendiyên adaptasyonê yên aferentên CT bi vî rengî li gorî mekanoreceptorên myelinated hêdî û bilez têne adaptekirin navîn in. Zeviyên wergir ên aferentên CT-ê yên mirovî bi şeklê dordor an ovalî ne. Zeviyek ji yek û neh deqên bersivdar ên piçûk pêk tê ku li ser deverek heya 35 mm2.22 têne belav kirin.50 Receptorên homolog ên mişkî bi şêwazek pişkên domdar hatine organîze kirin ku bi qasî 60-2% ji devera di çermê porê de vedihewîne [Fig. 2 (C23)].XNUMX

 

Delîlên ji nexweşên ku nebûna aferentên taktil ên myelinated destnîşan dikin ku îşaretkirina di fiberên CT de korteksa însulî çalak dike. Ji ber ku ev pergal di şîfrekirina aliyên cûdakar ên destikê de xizan e, lê ji bo şîfrekirina pêwendiya hêdî, nerm xweş e, fîberên CT-ê yên di çermê por de dibe ku beşek pergalek ji bo hilberandina aliyên xweş û têkildarî civakî yên destikê be.24 Dibe ku aktîvkirina fîberê CT jî di astengkirina êşê de xwedî rolek in û di van demên dawî de hate pêşniyar kirin ku iltîhaba an trawma dikare hestiyariya ku ji hêla LTMR-ya C-fiber ve hatî ragihandin ji têkiliyek xweş berbi êşê biguhezîne.25,26

 

Kîjan rê rêça CT-afferents hîn nayê zanîn [Fig. 1 (B2)], lê têketinên taktîkî yên kêm-sînor ji şaneyên projekirina spinothalamic re hatine belge kirin,27 bawerî dide raporên kêmasiyên nazik, berevajî yên vedîtina destikê di nexweşên mirovî de piştî hilweşandina van rêçikan piştî prosedurên kordotomiyê.28

 

LTMR di Çermê Glabrous de

 

Kompleksên hucre-neurite Merkel û qubeya destan. Merkel (1875) yekem bû ku danasîna histolojîkî ya komikên şaneyên epidermal ên bi navokên lobulkirî yên mezin, danûstendinek bi têlên nervê yên aferent ên texmînkirî re çêkir. Wî texmîn kir ku ew bi navê Tastzellen (hucreyên taktîl) hesta pêwendiyê diparêzin. Di mirovan de, kompleksên hucre-neurît ên Merkel di deverên hestiyar ên çerm de dewlemend dibin, ew di tebeqeya bingehîn a epîdermisê de di tiliyan, lêv û organên zayendî de têne dîtin. Ew di çermê porê de jî bi tîrêjiya kêmtir hene. Kompleksa hucre-neurite ya Merkel ji şaneyek Merkel pêk tê ku ji nêz ve bi termînalek nervê ya mezinbûyî ya ji A-ya yekbûyî ya mîelînekirî ye? fiber [Hêjîrê. 1 (C1)] (nirxandin li Halata û hevkaran).29 Li aliyê epidermal hucreya Merkel pêvajoyên mîna tilikê ku di navbera keratinocytes cîran de dirêj dibin nîşan dide [Fig. 1 (C2)]. Hucreyên Merkel xaneyên epîdermal ên keratinocyte ne.30,31 Têgîna dome touch ji bo navkirina giraniya mezin a kompleksên hucreya Merkel di çermê porê pisîkê de hate destnîşan kirin. Di qubeyek têkilî de dibe ku heya 150 şaneyên Merkel hebin ku ji yek fîberek A? û di mirovan de ji xeynî fîberên A?-ê, A? û fîberên C jî bi rêkûpêk hebûn.32-34

 

Teşwîqkirina kompleksên hucre-neurît ên Merkel di bersivên Tîpa I (SA I) yên hêdî-hêdî-hêdî de, ku ji qadên wergir ên xalîkirî yên bi sînorên tûj derdikevin, encam dide. Derxistina spontan tune. Van kompleksan bersivê didin kûrahiya lêdanê ya çerm û xwedan çareseriya mekanê ya herî mezin (0.5 mm) ya mekanoreceptorên çerm in. Ew wêneyek cîhêkî ya rastîn a teşwîqên taktîl vediguhezînin û têne pêşniyar kirin ku bibin berpirsiyar ji cûdahiya şekl û tevniyê [Fig. 2 (B1)]. Mişkên ku ji hucreyên Merkel bêpar in, dema ku ew bi rîskên xwe wiya dikin, nikarin bi lingên xwe rûberên tevnvîskirî tespît bikin.35

 

Ma hucreya Merkel, neuronê hestî an herdu jî cîhên mekanotransductionê ne, hîn jî mijarek nîqaşê ye. Di mişkan de, rûxandina fototoksîkî ya hucreyên Merkel bersiva SA I ji holê radike.36 Di mêşên ku bi şaneyên Merkel ên bi genetîkî hatine tepisandin, bersiva SA I ya ku di amadekirina ex vivo çerm/nerm de hatî tomar kirin bi tevahî winda bû, û destnîşan kir ku hucreyên Merkel ji bo kodkirina rast a Merkel hewce ne. bersivên receptorê.37 Lêbelê, teşwîqkirina mekanîkî ya hucreyên Merkel ên veqetandî yên di çandê de ji hêla zexta motorê ve herikandinên mekanîkî-derî çê nake. Pêvajoyên mîna tiliya hucreya Merkel dikare bi deformasyona çerm û tevgera hucreya epidermisê re tevbigere, û ev dibe ku gava yekem a veguheztina mekanîkî be. Eşkere ye, şert û mercên ku ji bo lêkolîna mekanî-hesasiyeta hucreyên Merkel hewce ne hêj nehatine damezrandin.

 

dawiya Ruffini. Dawiyên Ruffini bi A? dawiya nervê. Dawiya Ruffini silindirên tevna girêdanê yên piçûk in ku li ser xêzên kolajenê yên dermalî hatine rêz kirin ku ji hêla yek an sê tîrêjên nervê yên myelinated yên bi pîvana 4 m ve têne peyda kirin. Dibe ku di dermisê de heya sê silindirên meyla cihêreng li hev bicivin da ku yek receptorek çêbikin [Fig. 6 (C1)]. Ji hêla strukturî ve, dawiya Ruffini dişibin organên tendona Golgi. Ew bi berfirehî di dermisê de têne diyar kirin û wekî mekanoreceptorên çermî yên ku hêdî hêdî adapteyî celeb II (SA II) têne nas kirin. Li hember paşxaneya çalakiya nervê ya spontan, dakêşînek birêkûpêk a hêdî-hêdî-hêdî ji hêla teşwîqkirina mekanîkî ya domdar a perpendîkular ve an jî ji hêla dirêjbûna dermal ve bi bandortir tê derxistin. Bersiva SA II ji zeviyên wergir ên mezin ên bi sînorên nezelal derdikeve. Receptorên Ruffini di nav şêwaza dirêjbûna çerm de beşdarî têgihîştina arastekirina tevgera tiştan dibin [Fig. 3 (A2)].

 

Di mişkan de, bersivên SA I û SA II dikarin di amadekirina ex-vivo nervê-çermê de bi elektrofîzyolojîkî werin veqetandin.40 Nandasena û hevkaran immunolocalization ya aquaporin 1 (AQP1) di dawiya Ruffini ya parodontal a mêşhingivên mişkan de ragihand ku pêşniyar dike ku AQP1 beşdarî parastina hevsengiya osmotîk a diranan a ku ji bo mekanotransductionê hewce ye.41 Dawiya Ruffini ya peryodontal jî kanala îyonê ya mekanosensîv ASIC3.42 diyar dike.

 

Corpuscles Meissner. Korpuskulên Meissner di papillayên dermal ên çermê şêrîn de, bi giranî di kefên dest û lingên lingan de lê di heman demê de di lêv, ziman, rû, di çîp û di organên zayendî de cih digirin. Ji hêla anatomîkî ve, ew ji dawiya nervê ya pêgirtî pêk tê, kapsul ji şaneyên piştgirî yên xêzkirî yên ku wekî lameleyên horizontî yên ku di tevna girêdanê de hatine bicîh kirin têne çêkirin. Yek fiberek nervê A heye? aferentên ku bi laş ve girêdayî ne [Hêjî. 1 (C4)]. Her deformasyonek laşî ya laşê volleyek potansiyelên çalakiyê derdixe holê ku zû diqede, ango, ew bi lez receptoran adapte dikin. Dema ku teşwîq tê rakirin, laş şeklê xwe ji nû ve distîne û dema ku wiya dike voleyek din a potansiyelên çalakiyê çêdike. Ji ber cîhê wan ê rûkalî di dermisê de, van laşan bi bijartî bersivê didin tevgera çerm, tespîtkirina taktîl a şemitandinê û lerzîn (20-40 Hz). Ew ji çermê dînamîk hesas in - mînakî, di navbera çerm û tiştek ku tê destgirtin [Hêjîrê. 2 (A1)].

 

Corpuscles Pacinian. Korpuskulên Pacinian mekanoreceptorên kûrtir ên çerm in û mekanoreceptorê çermî yê herî hesas in ku di tevgerê de ye. Ev şaneyên hêşînayî yên mezin (bi dirêjahiya 1 mm) ji lameleyên hevseng ên tevna hevgirêdana fibrous û fibroblastên ku ji hêla hucreyên Schwann-ê yên guhezbar ên xêzkirî ve hatine çêkirin, di dermisê kûr de têne xuyang kirin.43 Li navenda laş, di valahiyek dagirtî de, ku jê re ampûla hundurîn tê gotin. , yek A yekta diqedîne? dawiya nervê ya bêmielînkirî aferent [Hêjî. 1 (C5)]. Li ser rûyê çerm bi navendek bi taybetî hesas re zeviyek wergirek mezin a wan heye. Pêşveçûn û fonksiyona gelek celebên mekanoreceptorên ku bi lez têne adaptekirin di mişkên mutant c-Maf de têne asteng kirin. Bi taybetî jî korpûsûlên Pacinian bi giranî atrofî ne.44

 

Cenazeyên Pacinian di bersivê de li hember ketina çerm, vekêşana nervê ya bi lez adapteyî II (RA II) ku karibe li dû frekansa bilind a teşwîqên vibrasyonê bişopîne, adaptasyona pir bilez nîşan dide.45 Corpuscle Pacinian afferent bi çalakiya demkî ya di destpêk û veqetandina stimulusê de bersivê didin dakêşana domdar. Ji wan re detektorên lezkirinê jî tê gotin ji ber ku ew dikarin guheztinên di hêza stimulusê de tespît bikin û heke rêjeya guherîna stimulusê were guheztin (wek ku di vibrasyonê de çêdibe), bersiva wan bi vê guherînê re têkildar dibe. Laşên Pacinian guheztinên zexta giran û ya herî zêde lerzîn (150-300 Hz) hîs dikin, ku ew dikarin santîmetreyan jî dûrî tesbît bikin [Fig. 2 (A3)].

 

Bersiva tonîk di laşê Pacinian a dekapsûlkirî de hate dîtin.46 Wekî din, laşên Pacinian ên saxlem di dema teşwîqên domdar ên dakêşanê de bi çalakiyek domdar bersiv didin, bêyî ku tixûbên mekanîkî an frekansa bersivê biguhezînin dema ku sînyala bi navbeynkariya GABA di navbera glia lamellate û dawiya nervê de tê asteng kirin.47 Bi vî rengî. dibe ku hêmanên ne-neuronî yên laşê Pacinian di parzûna stimulasyona mekanîkî û her weha di modulkirina taybetmendiyên bersivê yên neuronê hestî de xwedî rolên dualî bin.

 

Pêşniyarên spinal cord. Pêşniyarên A?-LTMRs di mêjûya spî de li du şaxan têne dabeş kirin. Şaxa navendî ya sereke di stûnên piştê de di stûnên piştê yên ipsilateral de berbi asta malzarokê ve diçe [Hêjî. 1 (B3)]. Şaxên duyemîn di qurmê piştê de di lamineyên IV de bi dawî dibin û, wek nimûne, di veguheztina êşê de asteng dikin. Ev dibe ku êşê wekî beşek ji kontrola dergehê kêm bike [Fig. 1 (B4)].48

 

Di astên malzarokê de, aksonên şaxê sereke di du rêçikan de ji hev vediqetin: rêça navîn fasîkula gracil a ku ji nîvê jêrîn ê laş (ling û stûn) agahdarî digihîne pêk tê, û rêça derve jî fasîkula kunîkî ya ku ji nîvê jorîn agahdarî digihîne pêk tê. ya laş (dest û qurm) [Fig. 1 (B5)].

 

Aferentên taktîl ên seretayî sînapsa xwe ya yekem bi neuronên rêza duyemîn re li medullayê çêdikin ku têlên ji her rêçikê di navokek bi heman navî de dikevin sînapsê: axonên gracile fasciculus di navokê gracil de û aksonên kuçeyî di navokê de sînapse [Fig. 1 (B6)]. Neuronên ku sinapsê werdigirin aferentên duyemîn peyda dikin û tavilê xeta navîn derbas dikin da ku rêyek li aliyê dijberî stûnê mêjî ava bikin - lemniskusa navîn - ya ku di nav stûna mêjî de hilkişiya rawestgeha paşerojê ya di mejiyê navîn de, bi taybetî, di talamusê de [Fig. . 1 (B7)].

 

Taybetmendiya molekularî ya LTMRs. Mekanîzmayên molekulî yên ku cûrbecûrbûna zû ya LTMR-ê kontrol dikin di van demên dawî de hinekî hatine ronî kirin. Bourane û hevkarên xwe destnîşan kirin ku nifûsên neuronal ên ku receptorê Ret tyrosine kinase (Ret) û hev-receptorê wê GFR?2 di mêşên embryonîk DRG de E11-13 bi bijartî faktora transkrîpsiyonê Mafa îfade dikin.49,50 Van nivîskaran destnîşan dikin ku Mafa/ Neuronên Ret/GFR?2 yên ku di dema zayînê de hatine armanc kirin ku bibin sê celebên taybetî yên LTRMs: neuronên SA1 ku kompleksên hucreya Merkel vedihewînin, noyronên ku zû adapteyî korpusûlên Meissner dikin û aferentên bilez ên ku bi lez adapte dibin (RA I) ku dawiya lanceolate li dora pelikên porê çêdikin. Ginty û hevkar her weha radigihînin ku neuronên DRG-ê ku zû-Ret diyar dikin, bi lez mekanoreceptorên ji laşên Meissner, laşên Pacinian û endikên lanceolate yên li dora pelikên porê vediguhezînin. 51 Ew deverên hedef ên veqetandî di nav navokên dilşewat û cuneate de diherikînin, û şêwazek mekanîzmaya taybetî diyar dikin. projeksiyonên aksonal ên neurone di hundurê mêjî de.

 

Lêgerîna mekanorceptorên çermê mirovan. Teknîka "microneurografiyê" ku ji hêla Hagbarth û Vallbo ve di sala 1968-an de hatî şirove kirin, ji bo lêkolîna reftarên dakêşanê yên yekta dawînên mekanosensîv ên mirovî yên ku masûlk, movik û çerm peyda dikin, hatîye sepandin (ji bo vekolînê binêre Macefield, 2005).52,53 Piraniya mîkroneurografiya çermê mirovan. lêkolînan fîzyolojiya aferentên taktîl ên di çermê şêrîn a destan de diyar kirine. Qeydên mîkroelektrodê yên ji nervên navîn û ulnar di mijarên mirovan de hestiyariya destikê ya ku ji hêla çar çînên LTMR-an ve hatî çêkirin eşkere kir: Aferentên Meissner bi taybetî ji lêdana ronahiyê li ser çerm hesas in, bersivê didin hêzên rijandina herêmî û leyizkên destpêkî an eşkere yên di qada wergir de. Aferentên Pacinian ji veguheztinên mekanîkî yên bilez re zehf hesas in. Afferent bi tundî bersivê didin ku li ser zeviya wergir difûrin. Kulîlkek Pacinian ku di jimareyek de cih digire dê bi gelemperî bersivê bide lêdana maseya ku destek piştgirî dike. Aferentên Merkel bi taybetî xwedan hestiyariyek dînamîkî ya bilind a li hember teşwîqên xêzkirinê yên ku li deverek veqetandî têne sepandin û bi gelemperî di dema berdanê de bi dakêşanê bersiv didin. Her çend aferentên Ruffini bersivê didin hêzên ku bi gelemperî li çerm têne sepandin, taybetmendiyek bêhempa ya aferentên SA II kapasîteya wan e ku di heman demê de bersivê bidin dirêjbûna çermê laş. Di dawiyê de, yekîneyên porê di pêşiyê de xwedan zeviyên wergir ên ovoid an nerêkûpêk in ku ji gelek deqên hesas ên ku bi mûyên kesane re têkildar in (her qasê ~20 mûyan) pêk tê.

 

Hestiyariya Mekanîkî ya Keratinocytes

 

Pêdivî ye ku her teşwîqek mekanîkî ya li ser çerm bi keratinocytes ku epidermis pêk tîne ve were veguheztin. Dibe ku ev hucreyên berbelav ji bilî rolên xwe yên piştgirî an parastinê fonksiyonên nîşankirinê jî pêk bînin. Mînakî, keratinocytes ATP-ê, molekulek girîng a îşaretkirina hestiyariyê, di bersivê de bertekên mekanîkî û osmotîk derdixînin.54,55 Serbestberdana ATP bi stimulasyona otokrîn a receptorên purinergîk dibe sedema zêdebûna kalsiyûmê ya hundurîn. Rêya nîşana kinazê û dûv re avakirina fîbera stresê ya F-aktîn destnîşan dike ku deformasyona mekanîkî ya keratinocytes dibe ku bi rengek mekanîkî destwerdanê li şaneyên cîran bike, wekî hucreyên Merkel ji bo têkiliyek bêguneh û dawiya C-fibera belaş ji bo têkiliyek zirardar [Fig. 55 (C1)].6

 

Noxious Touch

 

Mekanoreceptorên sînorê bilind (HTMR) C- û A yên epîdermal in? belaş nerves-endings. Ew bi strukturên pispor ve girêdayî ne û di her du çermê porê de têne dîtin [Fig. 1 (A9)] û çermê zirav [Hêjî. 1 (C7)]. Lêbelê, termê dawiya nervê ya belaş divê bi hişyarî were hesibandin ji ber ku dawiya nervê her gav bi keratinocyte an hucreya Langherans an melanocytes re têkildar e. Analîzên ultrastruktural ên endikên nervê hebûna retîkûlûma endoplazmîkî ya hişk, mîtokondrîya zêde û vezîkula bingehîn a çîn eşkere dike. Parzûnên cîran ên şaneyên epidermal qalind in û di nav tevnên nervê de dişibin membrana post-synaptîk. Têbînî ku danûstendinên di navbera endikên nervê û hucreyên epidermal de dibe ku dualî bin ji ber ku şaneyên epidermal dibe ku navbeynkarên wekî ATP, interleukine (IL6, IL10) û bradykinin serbest berdin û berevajî dawiya nervê peptidergîk dikarin peptîdên wekî CGRP an maddeya P ku li ser hucreyên epidermal tevdigerin serbest berdin. HTMR ji mechano-nociceptors hene ku tenê ji hêla stimulasyonên mekanîkî yên zirardar û nociceptorên polîmodal ve têne heyecan kirin ku di heman demê de bersivê didin germa xeternak û kîmyewî ya biyanî [Fig. 2 (B2)].58

 

Têlên aferent HTMR li ser neuronên projeksiyonê yên li horna piştê ya stûyê spî bi dawî dibin. A?-HTMR bi neuronên rêza duyemîn bi giranî di lamîna I û V de têkilî daynin, lê C-HTMR di lamîna II de bi dawî dibin [Wêne. 1 (B8)]. Neronên nosîceptîf ên rêza duyemîn ber bi aliyê kontrolê yê stûna spî ve diçin û di maddeya spî de derdikevin, pergala anterolateral ava dikin. Van neuronan bi giranî di talamusê de bi dawî dibin [Fig. 1 (B9 û B10)].

 

Mechano-Currents Di Neurones Somatosensory

 

Mekanîzmayên adaptasyona hêdî an bilez a mekanoreceptoran hîn nehatine eşkere kirin. Ne diyar e ka ta çi radeyê adaptasyona mekanoreceptor ji hêla hawîrdora hucreyî ya dawiya nerva hestî, taybetmendiyên xwerû yên kanalên bi mekanîkî-derî ve û taybetmendiyên kanalên îyonê yên voltaja-deriyê axonal ên di neuronên hestî de tê peyda kirin (Wêne. 2). Lêbelê, pêşkeftina vê dawîyê di karakterîzekirina herikên mekanîkî-derî de destnîşan kir ku çînên cihêreng ên kanalên mekanîzmayî di neronên DRG de hene û dibe ku hin aliyên adaptasyona mekanoreceptoran rave bikin.

 

Tomarkirina in vitro ya di rodiyan de destnîşan kir ku somaya neuronên DRG bi xwezayê mekanosensîv e û herikên mekano-dergehî yên kationîk diyar dike.59-64 Gadolinium û ruthenium sor bi tevahî herekên mekanosensîv asteng dikin, lê kalsiyûm û magnesium ji derve, di giraniya fîzyolojîk de, û her weha amiloride û benzamil, dibe sedema bloka qismî. 60,62,63 FM1-43 wekî astengkerek domdar tevdigere, û derzîlêdana FM1-43 di nav pala paşîn a mişkan de hestiyariya êşê di testa Randall Selitto de kêm dike û bendava vekişîna payê ya ku tê nirxandin zêde dike. bi porên von Frey.65

 

Di bersivdayîna teşwîqkirina mekanîkî ya domdar de, tîrêjên mekanosensitive bi girtîbûnê kêm dibin. Li ser bingeha domdarên demê yên hilweşîna niha, çar cûreyên cûda yên herikên hestiyar ên mekanîkî hatine veqetandin: tîrêjên bilez ên adapteyî (~ 3~6 ms), tîrêjên navbeynkar (~ 15~30 ms), herikên hêdî hêdî (~200~300 ms). ) û herikandinên pir hêdî hêdî (~ 1000 ms).64 Van herikîn hemî bi bûyera guhêzbar di neronên DRG yên mişkî de hene ku çermê şêrîn ê pişta piştê vedişêrin.64

 

Hesasiya mekanîkî ya herikên mekanîzmayî dikare bi sepandina rêzek teşwîqên mekanîkî yên zêde were destnîşankirin, ku rê dide analîza stimulus-hera bi hûrgulî.66 Têkiliya herika stimulus bi gelemperî sigmoidal e, û mezinahiya herî zêde ya herikê ji hêla hejmarê ve tê destnîşankirin. kanalên ku di heman demê de vekirî ne.64,67 Balkêş e, ku herikîna mekanosensîv ku bi lez adapte dibe, hate ragihandin ku li gorî heyama mekanosensîv a ultra-hêdî-hêdî tê adaptekirin, sînorê mekanîkî kêm û xala navîn a nîv-çalakkirinê nîşan dide.63,65

 

Neronên hestiyar ên bi fenotîpên ne-derzbar bi tercîhî herikên mekanosensîv ên bilez ên adapteyî yên bi tixûba mekanîkî ya jêrîn vedibêjin.60,61,63,64,68 Berovajî vê yekê, herikên mekanosensîv ên hêdî û hêdî hêdî têne adaptekirin carinan di şaneyên ne-hezdar64,68 de têne ragihandin. Vê yekê pêşniyar kir ku dibe ku van herikîn beşdarî tixûbên mekanîkî yên cihêreng ên ku di LTMR û HTMR de di vivo de têne dîtin, bikin. Her çend ev ceribandinên in vitro divê bi hişyarî bêne girtin, piştgirî ji bo hebûna di soma neuronên DRG-ê yên mekanotransducersên kêm û berbilind de jî ji hêla teşwîqkirina radîkal-based dirêjbûna nerûnên hestiyar ên mişkî yên çandî ve hate peyda kirin.69 Vê paradîgmayê du eşkere kir. nifûsên sereke yên neuronên hestiyar ên dirêjkirinê, yek ku bersivê dide mezinahiya stimulusê ya nizm û ya din jî ku bi bijartî bersivê dide amplîtuda stimulasyona bilind.

 

Van encamên girîng, di heman demê de spekulatîf, mekanîzmayî hene: sînorê mekanîkî ya neuronên hestî dibe ku hindik bi rêxistina hucreyî ya mekanoreceptorê re hebe, lê dibe ku di taybetmendiyên kanalên îyonê yên bi mekanîkî-derî de be.

 

Mekanîzmayên ku di bin hîssazîkirina herikên kationên mekanosensîv ên di neronên DRG yên mişkî de ne di van demên dawî de hatine eşkere kirin.64,67 Ew ji du mekanîzmayên hevdem ên ku bandorê li taybetmendiyên kanalê dikin encam dide: adaptasyon û neçalakkirin. Adaptasyon yekem car di lêkolînên hucreya porê bihîstî de hate ragihandin. Ew dikare ji hêla xebitandinê ve wekî wergerek hêsan a kêşeya aktîvkirina kanala veguherîner a li ser eksê stimulasyona mekanîkî were binav kirin.70-72 Adaptasyon dihêle ku receptorên hestî hesasiyeta xwe ya li hember stimulasyonên nû li ber hebûna stimulusek heyî biparêzin. Lêbelê, perçeyek girîng a herikên mekanosensîv ên di neuronên DRG de li dû teşwîqkirina mekanîkî ya şertî ji nû ve nayê aktîf kirin, ku neçalakkirina hin kanalên veguherîner destnîşan dike.64,67 Ji ber vê yekê, neçalakkirin û adaptasyon bi hev re tevdigerin da ku herikên mekanosensîv birêkûpêk bikin. Van her du mekanîzmayan ji bo hemî herikên mekanosensîv ên ku di neuronên DRG-ya mişkê de têne nas kirin hevpar in, pêşniyar dikin ku hêmanên fizîkî-kîmyayî yên têkildar kînetîka van kanalan diyar dikin.64

 

Di encamê de, destnîşankirina taybetmendiyên herikên mekanosensîv ên endogenous in vitro di lêgerîna naskirina mekanîzmayên veguheztinê de di asta molekulî de pir girîng e. Cûdahiya ku di bendika mekanîkî de û kinetîka adapteyî ya herikên cihêreng ên dergeh-mekanîkî yên di neuronên DRG de têne dîtin destnîşan dikin ku taybetmendiyên hundurîn ên kanalên îyonê dibe ku, bi kêmî ve beşek, berdêla mekanîkî û kînetîkên adaptasyona mekanoreceptorên ku di dehsalên 1960-an de hatine vegotin rave bikin. 80 amadekariyên ex vivo bikar tînin.

 

Proteînên Mekanosensîv ên Putative

 

Herikên îyonê yên mekanosensîv ên di neuronên somatosensory de baş têne destnîşan kirin, berevajî vê, hindik di derbarê nasnameya molekulên ku navbeynkariya mekanotransductionê di mammalan de dikin tê zanîn. Ekranên genetîkî yên li Drosophila û C. elegans, molekulên mekanotransductionê yên berendam, di nav de malbatên kanala Na+ TRP û degenerin/epithelial (Deg/ENaC) jî hene.73 Hewldanên dawîn ên ji bo ronîkirina bingeha molekulî ya mechanotransduction di mammalan de bi giranî li ser van namzedên homologan sekinîne. . Wekî din, gelek ji van berendaman di mekanoreceptorên çerm û neuronên somatosensory de hene (Wêne. 2).

 

Kanalên Ionê yên Acid-Sensing

 

ASIC ji binkomek proton-derî ya malbata kanala Na+ ya dejenerîn-epithelial e.74 Sê endamên malbata ASIC (ASIC1, ASIC2 û ASIC3) di mekanoreceptor û nosîceptoran de têne diyar kirin. Rola kanalên ASIC di lêkolînên behrê de bi karanîna mişkan bi jêbirina armanckirî ya genên kanala ASIC ve hatî lêkolîn kirin. Jêbirina ASIC1 fonksiyona mekanoreceptorên çermî naguhezîne lê hesasiyeta mekanîkî ya aferentên ku rûvî diherikînin zêde dike. 75 Mişkên şkestî yên ASIC2 hestiyariyek kêmbûna LTMR-yên çerm ên ku bi lez adapte dibin nîşan didin.76 Lêbelê, lêkolînên paşîn kêmbûna bandorên kASIC2 ragihandin. hem mekano-nerazîbûna visceral û hem jî mekanosensasyona çerm.77 Têkbirina ASIC3 hesasiyeta mekanîkî ya aferentên visceral kêm dike û bersivên HTMR-yên çerm ên li ser teşwîqên zirardar kêm dike.76

 

Kanala Receptorê Veguhastî

 

SERmalbata TRP di mammalan de di nav şeş binemalbatan de tê dabeş kirin.78 Hema hema hemî binemalbatên TRP endamên wan ên ku di cûrbecûr pergalên hucreyê de bi mekanosensasyonê ve girêdayî ne.79 Lêbelê, di neuronên hestiyar ên mêjan de, kanalên TRP herî baş ji bo hîskirina agahdariya germî û navbeynkariya iltîhaba neurogenîk têne zanîn. û tenê du kanalên TRP, TRPV4 û TRPA1, di bersivdayîna pêwendiyê de têkildar bûne. Têkbirina îfadeya TRPV4 di mişkan de tenê bandorên hûrgelî li ser bendên mekanosensory akût heye, lê bi tundî hestiyariyê li ser stimulasyonên mekanîkî yên xeternak kêm dike. 80,81 TRPV4 diyarkerek girîng e di şekilkirina bersiva neuronên nociceptive li hember stresa osmotîk û ji hîperalgeziya mekanîkî82,83, di dema iltîhaba de. 1 TRPA1 di hîperalgeziya mekanîkî de rolek xuya dike. Mişkên kêmbûna TRPA1 hestiyariya êşê ya zêde nîşan didin. TRPA84,85 beşdarî veguheztina teşwîqên mekanîkî, sar û kîmyewî di neuronên hestiyar ên nociceptor de dike, lê xuya ye ku ji bo veguheztina hucreya por ne girîng e.XNUMX

 

Delîlek zelal tune ku destnîşan dike ku kanalên TRP û kanalên ASIC yên ku di mammalan de têne diyar kirin bi mekanîkî têne girtin. Yek ji van kanalên ku bi heterologî têne diyar kirin nîşana elektrîkê ya herikên mekanosensîv ên ku li hawîrdora wana xwemalî têne dîtin vedihewîne. Ev îhtîmala ku kanalên ASIC û TRPs mechanotransducers bin, ji ber nezelaliya gelo kanalek mekanotransduction dikare li derveyî çarçoweya xweya hucreyî bixebite (li beşa SLP3 binêre).

 

Proteînên Piezo

 

Proteînên Piezo di van demên dawî de ji hêla Coste û hevkaran ve wekî berendamên sozdar ên ji bo mekanîzmaya proteînan hatine destnîşan kirin.86,87 Vertebrates du endamên Piezo hene, Piezo 1 û Piezo 2, ku berê bi rêzê wekî FAM38A û FAM38B dihatin nasîn, ku di nav eukek pir şaneyek de baş têne parastin. . Piezo 2 di DRG-an de pir e, lê Piezo 1 bi zorê nayê dîtin. Herikandinên mekanosensîv ên piezo ji hêla gadolinium, ruthenium sor û GsMTx4 ve têne asteng kirin (jehrek ji tarantula Grammostola spatulata). Ji Piezo 88. Mîna herikên mekanosensîv ên endogenous, herikên girêdayî Piezo xwedan potansiyelên vegerê yên li dora 1 mV ne û katyonek hilbijartî nîn e, bi Na+, K+, Ca2+ û Mg2+ hemî di kanala bingehîn de derbas dibin. Di heman demê de, herikên girêdayî piezo ji hêla potansiyela membranê ve têne rêve kirin, digel potansiyelên depolarîzekirî de hêdîbûnek berbiçav a kînetîka heyî.1

 

Proteînên piezo bê guman proteînên mekanosensîner in û gelek taybetmendiyên herikên mekanosensîv ên bilez ên ku di neuronên hestiyar de têne adaptekirin parve dikin. Dermankirina neuronên DRG yên çandeyî bi Piezo 2-ê RNA-ya astengker a kurt, rêjeya neuronên bi herikîna bi lez adapteyî kêm kir û rêjeya noyronên mekanosensîv kêm kir.86 Domên transmembrane li seranserê proteînên piezo hene lê ne motîfên zelal ên ku di nav pore de ne an jî îmzeyên kanala ionê nehatine dîtin. nas kirin. Lêbelê, proteîna mişkê Piezo 1 ku di nav dulaytên lîpîd ên asîmetrîk de hatî safîkirin û vesaz kirin û lîposom kanalên îyonê yên ji rutenyuma sor re hesas in çêdike.87 Di verastkirina mekanotransductionê de bi kanalên Piezo ve gavek bingehîn ev e ku meriv nêzîkatiyên in vivo bikar bîne da ku girîngiya fonksiyonel di îşaretkirina pêwendiyê de diyar bike. Agahdarî di Drosophila de hate dayîn ku jêbirina yek endamê Piezo bersiva mekanîkî ya li ser stimulasyonên zirardar kêm kir, bêyî ku bandorê li pêwendiya normal bike.89 Her çend strukturên wan hîna bêne destnîşankirin, ev malbata nû ya proteînên mekanosensîv mijarek sozdar e ji bo lêkolîna pêşerojê, li derveyî sînor. hestiyariyê. Mînakî, lêkolînek vê dawîyê ya li ser nexweşên bi kêmxwînî (xerocytosis mîrasî) rola Piezo 1 di domandina homeostasis volume ya erythrocyte de nîşan dide.90

 

Kanala Transmembrane-Mîna (TMC)

 

Lêkolînek vê dawîyê destnîşan dike ku du proteîn, TMC1 û TMC2, ji bo mekanotransduction şaneya por hewce ne.91 Di mirov û mişkan de ji ber mutasyona gena TMC1 kerrbûna îrsî hat ragihandin. , lê dixuye ku ji bo vekolînê rêberiyek baş e.

 

Stomatin-Like Protein 3 (SLP3)

 

Digel kanalên veguheztinê, hin proteînên pêvekirî yên bi kanalê ve girêdayî hatine destnîşan kirin ku di hestiyariya pêwendiyê de rolek dileyzin. SLP3 di neuronên DRG yên mammalan de tête diyar kirin. Lêkolînên ku bi karanîna mişkên mutant ên ku SLP3 tune ne, guhertin di mekanosensasyon û herikên mekanosensîv de destnîşan kirin. 94,95 fonksiyona rastîn a SLP3 nenas dimîne. Wekî ku ji bo C. elegans homolog MEC2.96 Di van demên dawî de GR tê pêşniyar kirin, dibe ku ew di navbera kanala mekanosensîv û mîkrotubulên jêrîn de girêdanek be. Laboratorê Lewin pêşniyar kir ku têlek ji hêla neuronên hestiyar ên DRG ve tê sentez kirin û kanala îyonê ya mekanosensîv bi matrixa derveyî hucreyê ve girêdide.97 Xerabkirina zencîreyê herika RA-mekanosensîv ji holê radike û destnîşan dike ku hin kanalên îyonê tenê dema ku têne girêdan mekanosensîv in. Herikên RA-mekanosensîv jî ji hêla laminîn-332 ve têne asteng kirin, proteînek matrixê ku ji hêla keratinocytes ve hatî hilberandin, hîpoteza modulasyona heyama mekanosensîv ji hêla proteînên derveyî hucreyî ve xurt dike.98

 

Binmalbata Kanala K+

 

Bi paralelî herikên mekanosensîv ên depolarîzasyona kationîk, hebûna herikên K+-ya mekanosensîv repolarîzeker di bin lêkolînê de ye. Kanalên K+ yên di şaneyên mekanosensitive de dikarin di hevsengiya heyî de gav bavêjin û beşdarî diyarkirina sînorê mekanîkî û qursa dema adaptasyona mekanoreceptoran bibin.

 

Endamên KCNK ji malbata kanala K+ ya du-pore (K2P) ne.99,100 K2P rêzeyek rêziknameya berbiçav a ji hêla şaneyên şanayî, laşî û dermankolojîk ve nîşan dide, di nav de guhertinên pH, germahî, dirêjbûn û deformasyona membranê. Van K2P di potansiyela membrana bêhnvedanê de çalak in. Çend binbeşên KCNK di neuronên somatosensory de têne diyar kirin.101 Kanalên KCNK2 (TREK-1), KCNK4 (TRAAK) û TREK-2 di nav çend kanalan de ne ku ji wan re dergehek mekanîkî ya rasterast ji hêla dirêjkirina membranê ve hatî destnîşan kirin.102,103

 

Mişkên bi gena KCNK2 ya têkçûyî hesasiyeteke zêde ya li hember germê û teşwîqên mekanîkî yên sivik nîşan didin, lê bendeke vekêşanê ya normal ji bo zexta mekanîkî ya zirardar ku bi testa Randall-Selitto li ser piştê tê sepandin, bi karanîna testa Randall Selitto. şert û mercên. Mişkên KCNK104 ji teşwîqkirina mekanîkî ya sivik zêde hesas bûn, û ev hîperhesasiyet bi neçalakkirina zêde ya KCNK2 zêde bû.4 Zêdebûna mekanosensîbilîteya van mêşên nokout dikare were vê wateyê ku dirêjbûn bi gelemperî hem herikên mekanosensîv ên depolarîzekirin û hem jî ji nû vepolarîzekirinê bi rengek hevsengî bi rengek hevsengî çalak dike. depolarîzekirin û repolarîzekirina herikên voltaja-derî.

 

KCNK18 (TRESK) alîkarek sereke ye ji gihandina paşperdeya K+ ya ku potansiyela parzûna bêhnvedanê ya noyronên somatosensor birêkûpêk dike.106 Her çend nayê zanîn ka KCNK18 rasterast ji teşwîqkirina mekanîkî hesas e, lê dibe ku ew di navbeynkariya bersivên li ser desta sivik de rolek bilîze. her weha teşwîqên mekanîkî yên bi êş. KCNK18 û bi rêjeyek hindiktir KCNK3, têne pêşniyar kirin ku bibin armanca molekularî ya hîdroksî-?-sanshool, pêkhateyek ku di îsota Schezuan de tê dîtin ku receptorên destdanê çalak dike û di mirovan de hestek tirşikê çêdike.107,108

 

Kanala K+ ya girêdayî voltaja KCNQ4 (Kv7.4) ji bo danîna terciha lez û frekansê ya binpopulasyona mekanoreceptorên ku bi lez adapte dibin hem di mişk û hem jî di mirovan de girîng e. Mutasyona KCNQ4 di destpêkê de bi rengek kerrbûna îrsî ve girêdayî ye. Balkêş e ku lêkolînek vê dawîyê KCNQ4-ê di endikên nervê yên periferîkî yên pelika porê ya ku bi lez adapteyî dike û laşê Meissner de cih digire. Li gorî vê yekê, windakirina fonksiyona KCNQ4 dibe sedema zêdebûnek bijartî ya hesasiya mekanoreceptorê ya li ber vibrasyona kêm-frekansa. Nemaze, mirovên ku ji ber mutasyonên serdest ên gena KCNQ4 windabûna bihîstinê ya dereng dest pê dike, di tespîtkirina lerzînek piçûk, frekansa kêm de performansa pêşkeftî nîşan didin.109

 

Dr-Jimenez_White-Coat_01.png

Dr. Alex Jimenez's Insight

Têkilî wekî yek ji hestên herî tevlihev di laşê mirovan de tête hesibandin, nemaze ji ber ku organek taybetî ya ku berpirsiyarê wê tune ye. Di şûna wê de, hesta destgirtinê bi receptorên hestî, ku wekî mekanoreceptor têne zanîn, pêk tê, ku li seranserê çerm têne dîtin û bersivê didin zexta mekanîkî an tehlûkê. Di çermê memikan de çar cureyên sereke yên mekanoreceptoran hene: laşên lamellar, laşên taktîl, endikên nervê yên Merkel û laşên bulboz. Mechanoreceptors ji bo ku destûrê bidin tespîtkirina destikê, ji bo şopandina pozîsyona masûlkeyan, hestî û movikan, ku wekî proprioception tê zanîn, û tewra jî ji bo tespîtkirina deng û tevgera laş kar dikin. Fêmkirina mekanîzmayên avahî û fonksiyona van mekanoreceptoran di karanîna dermankirin û dermankirinên ji bo rêveberiya êşê de hêmanek bingehîn e.

 

Xelasî

 

Têkilî hestek tevlihev e ji ber ku ew taybetmendiyên taktîk ên cihêreng, ango lerizîn, şekil, tevnek, kêf û êş, bi performansên cihêreng ên cihêreng temsîl dike. Heya nuha, pevgirêdana di navbera organek têkilî û hesta psîkofizîkî de têkildar bû û nîşangirên molekulî yên çîn-taybet tenê derdikevin holê. Pêşkeftina ceribandinên rodentê ku bi cihêrengiya behreya destikê re têkildar in naha hewce ye ku ji bo hêsankirina nasnameya genomîk a pêşerojê. Bikaranîna mişkên ku kêmasiya binkomên taybetî yên celebên aferentên hestî ne dê nasîna mekanoreceptor û fîberên aferent ên hestî yên ku bi modulek pêwendiyek taybetî ve girêdayî ne pir hêsan bike. Balkêş e, ku gotarek vê dawîyê pirsa girîng a bingeha genetîkî ya taybetmendiyên mekanosensory di mirov de vedike û destnîşan dike ku mutasyonek yek genî dikare bandorek neyînî li hestiyariya destikê bike.110 Ev yek destnîşan dike ku patofîzyolojiya kêmasiya desta mirovan di beşeke mezin de nenas e û bê guman dê Pêşveçûn bi destnîşankirina tam binekoma neuronên hestî yên ku bi modalîteya pêwendiyê an kêmasiyek pêwendiyê ve girêdayî ne.

 

Di vegerê de, pêşkeftin ji bo danasîna taybetmendiyên biyofizîkî yên herikên mekanî-dergehî pêk hat.64 Pêşkeftina teknîkên nû di van salên dawî de, ku dihêle çavdêriya guheztinên tansiyona parzûnê were şopandin, dema ku herika mekano-derî tê tomarkirin, rêbazek ceribandinê ya hêja ji bo danasînê îsbat kiriye. herikên mekanosensîv ên bi adaptasyona bilez, navber û hêdî (di nav Delmas û hevkaran de hatine nirxandin). LTMR û HTMR.

 

Xwezaya molekulî ya herikên mekanîzmayî yên di memikan de jî mijarek lêkolînê ya pêşerojê ye. Lêkolîna pêşeroj dê di du perspektîfan de pêş bikeve, yekem ji bo destnîşankirina rola molekula aksesûar a ku kanalên sîtoskeletonê ve girêdide û dê hewce bike ku mekanîzmaya kanalên îyonê yên mîna malbatên TRP û ASIC/EnaC destnîşan bike an birêkûpêk bike. Ya duyemîn, lêkolîna qada mezin û hêvîdar a beşdariya kanalên Piezo bi bersivdana pirsên sereke, têkildarî mekanîzmayên derçûn û dergehê, binekoma neuronên hestî û modalîteyên destikê yên ku Piezo ve girêdayî ne û rola Piezo di hucreyên ne-neronal de têkildar in. mekanosensasyon.

 

Hestiya destdanê, li gorî ya dîtin, çêj, deng û bîhnê, ku organên taybetî bikar tîne da ku van hestan bişopîne, dikare li seranserê laş bi navgîniya receptorên piçûk ên ku wekî mekanoreceptor têne zanîn pêk were. Cûreyên cihêreng ên mekanoreceptoran dikarin di tebeqeyên cûrbecûr yên çerm de werin dîtin, li wir ew dikarin cûrbecûr teşwîqek mekanîkî bibînin. Gotara li jor hûrguliyên taybetî yên ku pêşkeftina mekanîzmayên avahî û fonksiyonel ên mekanoreceptorên ku bi hestiyariyê re têkildar in destnîşan dike. Agahdariya ku ji Navenda Neteweyî ya Agahdariya Biyoteknolojiyê (NCBI) ve hatî referans kirin. Qada agahdariya me bi chiropractîk û hem jî bi birîn û şert û mercên spinal ve sînorkirî ye. Ji bo nîqaşkirina mijarê, ji kerema xwe ji Dr. Jimenez bipirsin an bi me re têkilî daynin915-850-0900.

 

Dr. Alex Jimenez

 

Green-Call-Now-Button-24H-150x150-2-3.png

 

Pirsên din

 

Êşa piştê yek ji sedemên herî zêde yên seqet û rojên ku di xebata cîhanê de cîhanê winda bûne ye. Ji ber ku rastiyek, êşê paşê wekî duyemîn herî gelemperî ji bo serdana doktorê doktora doktorê, tenê ji hêla infeksiyonên bilind-respirasyonê ve tête kirin. Ji sedî 80 ê nifûsa wê di tevahiya jiyana xwe de bi kêmîrek paşa paşê tecrubeyê dike. Spine avahiyek paqij e ku ji hestî, hevpeyman, ligaments û masûlkan, di nav nermên din ên nerm. Ji ber vê yekê, şert û / an jî mercên aggravated, wekî dîsên herniated, dibe ku dibe ku nîşanên nîşan bide paşê paşê. Girtîgehên werzişî yan birîndarên otobloyê gelek caran ji sedemên paşê paşê paşê têne têne, lê carinan, carinan hêsantirên tevgeran dikarin encamên xweş bibin. Bi dilsoz, alternatîfên alternatîf ên alternatîf, wekî lênêrîna chiropractîk, dikare dikare bi alîkariya karanîna spînal û pisîkên pisîkê, dibe ku bi xilasiya xirabtir dibe baştir bike.

 

 

 

blog picture of cartoon paperboy

 

BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE: Rêveberiya Hêza Navnetewî

 

TEMA ZOREDETIR: Z EXDETAR EX ZDETIR: Pain Pain & Tedawiyên Kronîk

 

Vala
Çavkanî
1. Moriwaki K, Yuge O. Taybetmendiyên topografî yên anormaliyên hîpoestetîk û hîperestetîkî yên çermî yên di êşa kronîk de.Painş. 1999;81:1�6. doi: 10.1016/S0304-3959(98)00257-7.�[PubMed][Cross Ref]
2. Shim B, Kim DW, Kim BH, Nam TS, Leem JW, Chung JM. Hesaskirina mekanîkî û germê ya nociceptorên çerm di mişkên bi neuropatiya periferîkî ya ceribandî de.Neurozanist.2005;132:193. doi: 201/j.neuroscience.10.1016.[PubMed][Cross Ref]
3. Kleggetveit IP, J�rum E. Di birînên nervê yên derdor de bi an bêyî êşa xwebexş de xerabûna fiberê ya mezin û piçûk.J Painş. 2010;11:1305~10. doi: 10.1016/j.jpain.2010.03.004.[PubMed][Cross Ref]
4. Noback CR. Morfolojî û felojeniya porê.�Ann NY Acad Sci.�1951;53:476�92. doi: 10.1111/j.1749-6632.1951.tb31950.x.�[PubMed][Cross Ref]
5. Straile WE. Di çermê keroşkê de pelikên cerdevan ên netîpîk.�Xweza. 1958;181:1604�5. doi: 10.1038/1811604a0.�[PubMed][Cross Ref]
6. Straile WE. Morfolojiya folîkulên tylotrich di çermê kerê de.J Anat im.�1961;109:1. doi: 13/aja.10.1002.�[PubMed][Cross Ref]
7. Millard CL, Woolf CJ. Innervasyona hestiyar a porên pişta mişkê: analîzek mîkroskopî ya sivik.J Comp Neurol.�1988;277:183. doi: 94/cne.10.1002.�[PubMed][Cross Ref]
8. Hamann W. Mekanoreceptorên çerm ên mammalan.�Prog Biophys Mol Biol.�1995;64:81�104. doi: 10.1016/0079-6107(95)00011-9.�[Review]�[PubMed][Cross Ref]
9. Brown AG, Iggo A. Lêkolînek mîqdar a receptorên çerm û fîberên aferent ên pisîk û keroşkê.J Physiol.�1967;193: 707 33. [Gotara PMC ya azad][PubMed]
10. Burgess PR, Petit D, Warren RM. Cûreyên receptor ên di çermê porê pisîkê de ji hêla fîberên myelinated ve têne peyda kirin.�J Neurophysiol.1968;31: 833 48. [PubMed]
11. Driskell RR, Giangreco A, Jensen KB, Mulder KW, Watt FM. Hucreyên papilla yên dermal ên Sox2-erênî cureyê pelika porê di epîdermîsa mammalan de diyar dikin.Pêşketin.2009;136:2815�23. doi: 10.1242/dev.038620.�[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
12. Huseyîn MA. Nimûneya giştî ya birêkûpêkkirina pelika porê di mişk û mişk de.�J Anat.�1971;109: 307 16. [Gotara PMC ya azad][PubMed]
13. Vielkind U, Hardy MH. Guhertina şêwazên molekulên adhezyonê yên hucreyê di dema pêşkeftina pelika porê ya mişkî de. 2. Morfogeneza folîkulê di mutantên porê de, tabî û xwar.�Acta Anat (Basel)�1996;157: 183 94. doi: 10.1159 / 000147880. [PubMed][Cross Ref]
14. Hardy MH, Vielkind U. Guherîna şêwazên molekulên adheziyona şaneyê di dema pêşkeftina pelika porê ya mişkî de. 1. Morfogeneza folîkulê di mişkên cureyên çolê de.�Acta Anat (Basel)�1996;157: 169 82. doi: 10.1159 / 000147879. [PubMed][Cross Ref]
15. Li L, Rutlin M, Abraira VE, Cassidy C, Kus L, Gong S, et al. Organîzasyona fonksiyonel a noyronên mekanosensîor ên kêm-sînorê çerm.Hucre.�2011;147:1615~27. doi: 10.1016/j.cell.2011.11.027.[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
16. Brown AG, Iggo A. Lêkolînek mîqdar a receptorên çerm û fîberên aferent ên pisîk û keroşkê.J Physiol.�1967;193: 707 33. [Gotara PMC ya azad][PubMed]
17. Burgess PR, Petit D, Warren RM. Cûreyên receptor ên di çermê porê pisîkê de ji hêla fîberên myelinated ve têne peyda kirin.�J Neurophysiol.1968;31: 833 48. [PubMed]
18. Vallbo A, Olausson H, Wessberg J, Norrsell U. Sîstema aferentên bêmielînkirî yên ji bo mekanoresepsiyona bêguneh di çermê mirovan de.Mejî Res.�1993;628:301�4. doi: 10.1016/0006-8993(93)90968-S.[PubMed][Cross Ref]
19. Vallbo AB, Olausson H, Wessberg J. Aferentên nemielînî pergalek duyemîn pêk tînin ku teşwîqên taktîl ên çermê porê mirovan kod dike.J Neurophysiol.1999;81: 2753 63. [PubMed]
20. Hertenstein MJ, Keltner D, App B, Bulleit BA, Jaskolka AR. Destdan hestên cihêreng radigihîne.�Hest..2006;6:528�33. doi: 10.1037/1528-3542.6.3.528.�[PubMed][Cross Ref]
21. McGlone F, Vallbo AB, Olausson H, Loken L, Wessberg J. Têkiliya cihêkar û têkiliya hestyarî.�Can J Exp Psychol.�2007;61:173~83. doi: 10.1037/cjep2007019.�[PubMed][Cross Ref]
22. Wessberg J, Olausson H, Fernstrm KW, Vallbo AB. Taybetmendiyên zeviyê wergir ên aferentên taktîkî yên nemyelînî di çermê mirovan de.�J Neurophysiol.2003;89:1567~75. doi: 10.1152/jn.00256.2002.�[PubMed][Cross Ref]
23. Liu Q, Vrontou S, Rice FL, Zylka MJ, Dong X, Anderson DJ. Dîmendarkirina genetîkî ya molekulî ya binekomek nadir a noyronên hestî yên nemyelînkirî yên ku dibe ku pêwendiya nerm tespît bikin.Nat Neurosci.2007;10:946~8. doi: 10.1038/nn1937.�[PubMed][Cross Ref]
24. Olausson H, Lamarre Y, Backlund H, Morin C, Wallin BG, Starck G, et al. Aferentên taktîl ên nemyelînî îşaretek li ser korteksa însular dikin û proje dikin.Nat Neurosci.2002;5:900~4. doi: 10.1038/nn896.[PubMed][Cross Ref]
25. Olausson H, Wessberg J, Morrison I, McGlone F, Vallbo A. Neurophysiology of afferents tacticile unmyelinated.Neurosci Biobehav Rev. 2010;34:185. doi: 91/j.neubiorev.10.1016.�[Nîrîn][PubMed][Cross Ref]
26. Kr�mer HH, Lundblad L, Birklein F, Linde M, Karlsson T, Elam M, et al. Çalakkirina tora êşa kortikal bi stimulasyona nerm a taktîkî piştî derzîlêdana sumatrîptan.Painş. 2007;133: 72 8. doi: 10.1016 / j.pain.2007.03.001. [PubMed][Cross Ref]
27. Applebaum AE, Beall JE, Foreman RD, Willis WD. Rêxistin û qadên wergir ên neuronên rêça spinothalamic a prîmat.�J Neurophysiol.1975;38: 572 86. [PubMed]
28. Spî JC, Şîrîn WH. Bandora kordotomiyê di êşa fantomê de piştî amputasyonê.�AMA Arch Neurol Psychiatry.�1952;67: 315 22. [PubMed]
29. Halata Z, Grim M, Bauman KI. Friedrich Sigmund Merkel û "hucreya Merkel" ya wî, morfolojî, pêşkeftin û fîzolojî: vekolîn û encamên nû.Anat Rec A Discov Mol Cell Evol Biol.�2003;271:225. doi: 39/ar.a.10.1002.�[PubMed][Cross Ref]
30. Morrison KM, Miesegaes GR, Lumpkin EA, Maricich SM. Hucreyên Merkel ên mammal ji rêza epîdermalê ne.Dev Biol.�2009;336:76~83. doi: 10.1016/j.ydbio.2009.09.032.[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
31. Van Keymeulen A, Mascre G, Youseff KK, Harel I, Michaux C, De Geest N, et al. Pêşiyên epidermal di dema pêşkeftina embryonîk û homeostaza mezinan de hucreyên Merkel çêdikin.J Cell Biol.�2009;187: 91. doi: 100/jcb.10.1083.�[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
32. Ebara S, Kumamoto K, Baumann KI, Halata Z. Analîzên sê-alî yên qubeyên destanê yên di çermê porê pisîkê de ji bo pêvajoyek hestî ya tevlihev substratên morfolojîk eşkere dikin.Neurosci Res.�2008;61:159~71. doi: 10.1016/j.neures.2008.02.004.[PubMed][Cross Ref]
33. Kompleksên Guinard D, Usson Y, Guillermet C, Saxod R. Merkel ên çermê dîjîtal ên mirovî: wênekêşiya sê-alî bi mîkroskopiya lazerê ya konfokal û immunofluorescence ducarî.J Comp Neurol.�1998;398:98�104. doi: 10.1002/(SICI)1096-9861(19980817)398:1<98::AID-CNE6>3.0.CO;2-4.�[PubMed][Cross Ref]
34. Reinisch CM, Tschachler E. Di çermê mirovan de qubeya pêçayî ji hêla cûrbecûr fiberên nervê ve tê peyda kirin.Ann Neurol.2005;58:88. doi: 95/ana.10.1002.�[PubMed][Cross Ref]
35. Maricich SM, Morrison KM, Mathes EL, Brewer BM. Roden ji bo karên cudakirina tevneyê xwe dispêrin şaneyên Merkel.�J Neurosci.�2012;32:3296�300. doi: 10.1523/JNEUROSCI.5307-11.2012.[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
36. Ikeda I, Yamashita Y, Ono T, Ogawa H. Hilweşîna hilbijartî ya fototoksîkî ya hucreyên Merkelê bertekên yekîneyên mekanoreceptorê yên tîpa I ku hêdî hêdî têne adaptekirin radike.J Physiol.�1994;479: 247 56. [Gotara PMC ya azad][PubMed]
37. Maricich SM, Wellnitz SA, Nelson AM, Lesniak DR, Gerling GJ, Lumpkin EA, et al. Hucreyên Merkel ji bo bersivên ronahiyê girîng in.Zanist. 2009;324:1580�2. doi: 10.1126/zanist.1172890.[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
38. Diamond J, Holmes M, Hemşîre CA. Ma synapsên berevajî hucre-neurite Merkel di destpêkirina bersivên taktîl ên di çermê salamander de têkildar in?J Physiol.�1986;376: 101 20. [Gotara PMC ya azad][PubMed]
39. Yamashita Y, Akaike N, Wakamori M, Ikeda I, Ogawa H. Herikên girêdayî voltajê di hucreyên yekane yên Merkel ên mişkan de.J Physiol.�1992;450: 143 62. [Gotara PMC ya azad][PubMed]
40. Wellnitz SA, Lesniak DR, Gerling GJ, Lumpkin EA. Birêkûpêkiya gulebarana domdar du nifûsa receptorên destikê yên hêdî-hêdî adapteyî di çermê porê mişkê de eşkere dike.J Neurophysiol.2010;103:3378~88. doi: 10.1152/jn.00810.2009.�[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
41. Nandasena BG, Suzuki A, Aita M, Kawano Y, Nozawa-Inoue K, Maeda T. Immunolocalization of aquaporin-1 di endings Ruffini mechanoreceptive di lîgamenta peryodontal de.Mejî Res.�2007;1157:32. doi: 40/j.brainres.10.1016.[PubMed][Cross Ref]
42. Rahman F, Harada F, Saito I, Suzuki A, Kawano Y, Izumi K, et al. Tespîtkirina kanala îyonê 3 (ASIC3) di dawiya Ruffini ya peryodontal de ya mêşkêşan de.Neurosci Lett.�2011;488:173. doi: 7/j.neulet.10.1016.[PubMed][Cross Ref]
43. Johnson KO. Rol û fonksiyonên mekanoreceptorên çerm.Curr Opin Neurobiol. 2001;11:455�61. doi: 10.1016/S0959-4388(00)00234-8.�[Review]�[PubMed][Cross Ref]
44. Wende H, Lechner SG, Cheret C, Bourane S, Kolanczyk ME, Pattyn A, et al. Faktora transkrîpsiyonê c-Maf pêşveçûn û fonksiyona receptorên destikê kontrol dike.Zanist. 2012;335:1373. doi: 6/zanist.10.1126.�[PubMed][Cross Ref]
45. Mendelson M, Lowenstein WR. Mekanîzmayên adaptasyona receptor.�Zanist. 1964;144:554. doi: 5/zanist.10.1126.�[PubMed][Cross Ref]
46. Loewenstein WR, Mendelson M. Pêkhateyên adaptasyona receptorê di laşeyek pacinian de.J Physiol.�1965;177: 377 97. [Gotara PMC ya azad][PubMed]
47. Pawson L, Prestia LT, Mahoney GK, Gâl B, Cox PJ, Pack AK. Têkiliya GABAergîk / glutamatergic-glial / neuronal beşdarî adaptasyona bilez a di laşên pacinian de dibe.J Neurosci.�2009;29:2695�705. doi: 10.1523/JNEUROSCI.5974-08.2009.�[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
48. Basbaum AI, Jessell TM. Têgihîştina êşê. Li: Kandel ER, Schwartz JH, Jessell TM, weş. Prensîbên zanistiya neuralî. Çapa çaremîn. Compagies McGraw-Hill, 2000: 472-490.
49. Bourane S, Garces A, Venteo S, Pattyn A, Hubert T, Fichard A, et al. Bincûreyên mekanoreceptorê yên bendavên kêm bi bijartî MafA diyar dikin û ji hêla îşaretkirina Ret ve têne diyar kirin.Neuron. 2009;64:857~70. doi: 10.1016/j.neuron.2009.12.004.[PubMed][Cross Ref]
50. Kramer I, Sigrist M, de Nooij JC, Taniuchi I, Jessell TM, Arber S. Rolek ji bo nîşankirina faktora veguheztina Runx di cihêrengiya neuronê hestiyarî ya ganglionê dorsal de.Neuron. 2006;49:379~93. doi: 10.1016/j.neuron.2006.01.008.[PubMed][Cross Ref]
51. Luo W, Enomoto H, Rice FL, Milbrandt J, Ginty DD. Nasnameya molekularî ya mekanoreceptorên ku bi lez adapte dibin û girêdayîbûna wan a pêşveçûnê ya bi nîşana ret.Neuron. 2009;64:841~56. doi: 10.1016/j.neuron.2009.11.003.[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
52. Vallbo AB, Hagbarth KE. Çalakiya ji mekanoreceptorên çerm ku bi perkutane di mijarên mirovan ên hişyar de hatine tomar kirin.Exp Neurol.1968;21:270�89. doi: 10.1016/0014-4886(68)90041-1.�[PubMed][Cross Ref]
53. Macefield VG. Taybetmendiyên fîzyolojîkî yên mekanoreceptorên kêm-sîngê yên di movik, masûlk û çerm de di mijarên mirovan de.Clin Exp Pharmacol Physiol.�2005;32:135�44. doi: 10.1111/j.1440-1681.2005.04143.x.�[Review]�[PubMed][Cross Ref]
54. Koizumi S, Fujishita K, Inoue K, Shigemoto-Mogami Y, Tsuda M, Inoue K. Pêlên Ca2+ yên di keratinocytes de ji neuronên hestî re têne şandin: Tevlêbûna aktîvkirina receptorê P2Y2 û ATP derveyî hucreyî.Biochem J.�2004;380:329. doi: 38/BJ10.1042.�[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
55. Azorin N, Raoux M, Rodat-Despoix L, Merrot T, Delmas P, Crest M. Nîşana ATP-ê ji bo bersiva keratinocytes mirovan a li ser stimulasyona mekanîkî ya bi şoka hîpo-osmotîk girîng e.Exp Dermatol.2011;20:401�7. doi: 10.1111/j.1600-0625.2010.01219.x.�[PubMed][Cross Ref]
56. Amano M, Fukata Y, Kaibuchi K. Rêzkirin û fonksiyonên kînaza Rho-girêdayî.Exp Cell Res.�2000;261:44. doi: 51/excr.10.1006.�[Nirxandin]�[PubMed][Cross Ref]
57. Koyama T, Oike M, Ito Y. Tevlêbûna Rho-kinase û tyrosine kinase di serbestberdana ATP-ê ya hîpotonîkî ya di hucreyên endotelyal ên aortê de.J Physiol.�2001;532:759�69. doi: 10.1111/j.1469-7793.2001.0759e.x.�[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
58. Perl ER. Receptorên polymodal ên çerm: taybetmendî û plastîk.Prog Brain Res.�1996;113:21�37. doi: 10.1016/S0079-6123(08)61079-1.�[Review]�[PubMed][Cross Ref]
59. McCarter GC, Reichling DB, Levine JD. Veguheztina mekanîkî ya ji hêla neuronên gangliyonê yên koka pişta mişkê ve di vitro de.�Neurosci Lett.�1999;273:179�82. doi: 10.1016/S0304-3940(99)00665-5.�[PubMed][Cross Ref]
60. Drew LJ, Wood JN, Cesare P. Taybetmendiyên mekanosensîv ên cihê yên neuronên hestiyar ên kapsaicin û nehesas.J Neurosci.�2002;22:RC228.�[PubMed]
61. Drew LJ, Rohrer DK, Price MP, Blaver KE, Cockayne DA, Cesare P, et al. Kanalên îyonê yên hîskirina asîdê ASIC2 û ASIC3 beşdarî tîrêjên mekanîkî yên aktîfkirî yên di neuronên hestiyar ên mammalan de nabin.J Physiol.�2004;556:691~710. doi: 10.1113/jphysiol.2003.058693.[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
62. McCarter GC, Levine JD. Bingeha yonîkî ya herikîna mekanotransductionê di noyronên ganglionê yên koka pişta mişkê mezin de.Êşa Mol.�2006;2:28. doi: 10.1186/1744-8069-2-28.�[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
63. Coste B, Crest M, Delmas P. Dabeşkirin û belavkirina dermankolojîkî ya NaN/Nav1.9, herikên Ca2+-ya T-yê, û herikên kationê yên bi mekanîkî yên aktîfkirî di nav nifûsên cihêreng ên neuronên DRG de.J Gen Physiol.�2007;129:57~77. doi: 10.1085/jgp.200609665.�[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
64. Hao J, Delmas P. Gelek mekanîzmayên bêhesasîkirina kanalên mekanotransducer gulebarana neuronên mekanosensory çêdike.J Neurosci.�2010;30:13384�95. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2926-10.2010.[PubMed][Cross Ref]
65. Drew LJ, Wood JN. FM1-43 astengkerek domdar a kanalên îyonê yên mekanosensîv ên di noyronên hestî de ye û bersivên behreyî yên li ser stimulasyonên mekanîkî asteng dike.Êşa Mol.�2007;3:1. doi: 10.1186/1744-8069-3-1.�[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
66. Hao J, Delmas P. Tomarkirina herikên hestiyar ên mekanîkî bi karanîna mekanostimulatorê piezoelektrîkî.Nat Protoc.�2011;6:979. doi: 90/nprot.10.1038.�[PubMed][Cross Ref]
67. Rugiero F, Drew LJ, Wood JN. Taybetmendiyên kînetîk ên herikên ku bi mekanîkî ve têne çalak kirin di noyronên hestiyar ên spinal de.�J Physiol.�2010;588:301~14. doi: 10.1113/jphysiol.2009.182360.[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
68. Hu J, Lewin GR. Di neuritên neronên hestiyar ên mişkê yên çandî de herikên mekanosensîv.�J Physiol.�2006;577:815~28. doi: 10.1113/jphysiol.2006.117648.[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
69. Bhattacharya MR, Bautista DM, Wu K, Haeberle H, Lumpkin EA, Julius D. Dirêjbûna radîal nifûsên cihêreng ên noyronên somatosensory mammaliyan mekanosensîv eşkere dike.Proc Natl Acad Sci US A.�2008;105:20015-20. doi: 10.1073/pnas.0810801105.�[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
70. Crawford AC, Evans MG, Fettiplace R. Çalakkirin û adaptasyona herikên veguherîner ên di şaneyên porê kurikê de.�J Physiol.�1989;419: 405 34. [Gotara PMC ya azad][PubMed]
71. Ricci AJ, Wu YC, Fettiplace R. Tampona kalsiyûmê ya endojen û dema adaptasyona veguherîner a di şaneyên porê bihîstî de.J Neurosci.�1998;18: 8261 77. [PubMed]
72. Vollrath MA, Kwan KY, Corey DP. Mîkromakîneya mekanotransductionê di şaneyên por de.�Annu Rev Neurosci. 2007;30:339. doi: 65/annurev.neuro.10.1146.[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
73. Goodman MB, Schwarz EM. Veguheztina pêwendiyê di Caenorhabditis elegans.�Annu Rev Physiol.�2003;65:429. doi: 52/annurev.physiol.10.1146.[PubMed][Cross Ref]
74. Waldmann R, Lazdunski MH. H(+)-kanalên kationê yên dergeh: Sensorên asîdên neuronal ên di malbata NaC/DEG ya kanalên îyonan de.Curr Opin Neurobiol. 1998;8:418�24. doi: 10.1016/S0959-4388(98)80070-6.[Review]�[PubMed][Cross Ref]
75. Page AJ, Brierley SM, Martin CM, Martinez-Salgado C, Wemmie JA, Brennan TJ, et al. Kanala îyonê ASIC1 beşdarî fonksiyona mekanoreceptora visceral lê ne ya çerm dibe.Gastroenterolojî. 2004;127:1739~47. doi: 10.1053/j.gastro.2004.08.061.[PubMed][Cross Ref]
76. Price MP, McIlwrath SL, Xie J, Cheng C, Qiao J, Tarr DE, et al. Kanala kationê ya DRASIC beşdarî tespîtkirina têkilkirina çerm û teşwîqên asîdê di mişkan de dibe.Neuron. 2001;32:1071~83. doi: 10.1016/S0896-6273(01)00547-5.�[Erratum di: Neuron 2002 Jul 18;35] [2]�[PubMed][Cross Ref]
77. Roza C, Puel JL, Kress M, Baron A, Diochot S, Lazdunski M, et al. Knockout kanala ASIC2 di mişkan de mekanosensasyona çerm, mekanonosepsiyona visceral û bihîstinê xera nake.J Physiol.�2004;558:659~69. doi: 10.1113/jphysiol.2004.066001.[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
78. Damann N, Voets T, Nilius B. TRPs di hestên me de.�Curr Biol.�2008;18:R880�9. doi: 10.1016/j.cub.2008.07.063.�[Nirxdan]�[PubMed][Cross Ref]
79. Christensen AP, Corey DP. Kanalên TRP di mekanosensasyonê de: aktîvkirina rasterast an nerasterast?�Nat Rev Neurosci.�2007;8:510. doi: 21/nrn10.1038.�[Nirxandin]�[PubMed][Cross Ref]
80. Liedtke W, Tobin DM, Bargmann CI, Friedman JM. Mammalian TRPV4 (VR-OAC) di Caenorhabditis elegans de bersivên behreyî li ser stimulên osmotîk û mekanîkî rê dide.Proc Natl Acad Sci US A.�2003;100(Suppl 2): ​​14531�6. doi: 10.1073/pnas.2235619100.�[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
81. Suzuki M, Mizuno A, Kodaira K, Imai M. Di mişkên ku TRPV4 tune ne, hestiyariya zextê ya astengdar.J Biol Chem.�2003;278:22664�8. doi: 10.1074/jbc.M302561200.[PubMed][Cross Ref]
82. Liedtke W, Choe Y, Mart�-Renom MA, Bell AM, Denis CS, Sali A, et al. Kanala osmotîkî ya aktîfkirî ya bi receptorên vanilloid-ê ve girêdayî ye (VR-OAC), osmoreceptorek berendamê vertebrate.Hucre.�2000;103:525�35. doi: 10.1016/S0092-8674(00)00143-4.�[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
83. Alessandri-Haber N, Dina OA, Yeh JJ, Parada CA, Reichling DB, Levine JD. Vanilloid 4-a potansiyela receptorê derbasbûyî di êşa neuropatîkî ya kemoterapî ya di mişkê de pêdivî ye.J Neurosci.�2004;24:4444�52. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0242-04.2004.�[Erratum in: J Neurosci. 2004 Jun;24] [23][PubMed][Cross Ref]
84. Bautista DM, Jordt SE, Nikai T, Tsuruda PR, Read AJ, Poblete J, et al. TRPA1 navbeynkariya çalakiyên înflamatuar ên acizkerên jîngehê û ajanên proaljezîk dike.Hucre.�2006;124:1269�82. doi: 10.1016/j.cell.2006.02.023.[PubMed][Cross Ref]
85. Kwan KY, Allchorne AJ, Vollrath MA, Christensen AP, Zhang DS, Woolf CJ, et al. TRPA1 beşdarî êşa sar, mekanîkî û kîmyewî dibe lê ji bo veguheztina hucreya por ne girîng e.Neuron. 2006;50:277~89. doi: 10.1016/j.neuron.2006.03.042.[PubMed][Cross Ref]
86. Coste B, Mathur J, Schmidt M, Earley TJ, Ranade S, Petrus MJ, et al. Piezo1 û Piezo2 hêmanên bingehîn ên kanalên kation ên cihêreng ên aktîfkirî yên mekanîkî ne.Zanist. 2010;330:55. doi: 60/zanist.10.1126.�[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
87. Coste B, Xiao B, Santos JS, Syeda R, Grandl J, Spencer KS, et al. Proteînên piezo bineyekîneyên kanalên ku bi awayekî mekanîkî aktîfkirî ne pore neXweza. 2012;483:176~81. doi: 10.1038/xwezayê10812.[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
88. Bae C, Sachs F, Gottlieb PA. Kanala îyonê ya mekanosensîv Piezo1 ji hêla peptîd GsMTx4 ve tê asteng kirin.Biyokîmya.2011;50:6295. doi: 300/bi10.1021q.�[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
89. Kim SE, Coste B, Chadha A, Cook B, Patapoutian A. Rola Drosophila Piezo di êşa mekanîkî de.Xweza. 2012;483:209. doi: 12/xweza10.1038.�[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
90. Zarychanski R, Schulz VP, Houston BL, Maksimova Y, Houston DS, Smith B, et al. Mutasyonên di proteîna mechanotransduction PIEZO1 de bi xerocytoza îrsî ve girêdayî ne.Xwîn..2012;120:1908�15. doi: 10.1182/blood-2012-04-422253.�[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
91. Kawashima Y, Gñloc GS, Kurima K, Labay V, Lelli A, Asai Y, et al. Mekanotransduction di şaneyên porê guhê hundirê mişk de genên mîna kanalên transmembranî hewce dike.J Clin Invest. 2011;121:4796�809. doi: 10.1172/JCI60405.�[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
92. Tlili A, Rebeh IB, Aifa-Hmani M, Dhouib H, Moalla J, Tlili-Chouchone J, et al. TMC1, lê ne TMC2, di malbatên Tûnisî de ji kêmbûna bihîstina ne-sendromî ya otosomal recessive berpirsiyar e.Audiol Neurootol.�2008;13: 213 8. doi: 10.1159 / 000115430. [PubMed][Cross Ref]
93. Manji SS, Miller KA, Williams LH, Dahl HH. Nasnameya sê cureyên mişk ên windabûna bihîstinê yên nû yên bi mutasyon di gena Tmc1 de hene.J Pathol im..2012;180:1560. doi: 9/j.ajpath.10.1016.[PubMed][Cross Ref]
94. Wetzel C, Hu J, Riethmacher D, Benckendorff A, Harder L, Eilers A, et al. Proteînek stomatin-domîna ku ji bo hestiyariya destanê ya di mişkê de pêdivî ye.Xweza. 2007;445:206. doi: 9/xweza10.1038.�[PubMed][Cross Ref]
95. Martinez-Salgado C, Benckendorff AG, Chiang LY, Wang R, Milenkovic N, Wetzel C, et al. Stomatin û mekanotransduction neuronên hestî.J Neurophysiol.2007;98:3802�8. doi: 10.1152/jn.00860.2007.[PubMed][Cross Ref]
96. Huang M, Gu G, Ferguson EL, Chalfie M. Proteînek mîna stomatînê ku ji bo mekanosensasyonê di C. elegans de hewce ye.Xweza. 1995;378:292�5. doi: 10.1038/378292a0.�[PubMed][Cross Ref]
97. Hu J, Chiang LY, Koch M, Lewin GR. Delîlên ji bo têkiliyek proteîn a ku di têkiliya somatîkî de têkildar e..EMBO J.�2010;29:855~67. doi: 10.1038/emboj.2009.398.�[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
98. Chiang LY, Poole K, Oliveira BE, Duarte N, Sierra YA, Bruckner-Tuderman L, et al. Laminin-332 di neuronên hestî de mekanotransduction û dubendbûna kona mezinbûnê koordîne dike.Nat Neurosci.2011;14: 993. doi: 1000/nn.10.1038.�[PubMed][Cross Ref]
99. Lesage F, Guillemare E, Fink M, Duprat F, Lazdunski M, Romey G, et al. TWIK-1, kanalek K+ ya mirovî ya berbelav ku di hundurê xwe de qels rast dike û bi avahiyek nû ve ye.EMBO J.�1996;15: 1004 11.[Gotara PMC ya azad][PubMed]
100. Lesage F. Pharmacolojiya kanalên potasyûmê yên paşxaneya neuronal.�Neuropharmacology.2003;44:1�7. doi: 10.1016/S0028-3908(02)00339-8.�[Review]�[PubMed][Cross Ref]
101. Medhurst AD, Rennie G, Chapman CG, Meadows H, Duckworth MD, Kelsell RE, et al. Analîzkirina belavkirina kanalên potasyumê yên du domên pore yên mirovî di nav tevnên pergala nerva navendî û derdor de.Mejî Res Mol Mejî Res.�2001;86:101�14. doi: 10.1016/S0169-328X(00)00263-1.�[PubMed][Cross Ref]
102. Maingret F, Patel AJ, Lesage F, Lazdunski M, Honor� E. Teşwîqkirina mechano- an asîd, du awayên înteraktîf ên aktîvkirina kanala potasyûmê TREK-1.J Biol Chem.�1999;274:26691�6. doi: 10.1074/jbc.274.38.26691.[PubMed][Cross Ref]
103. Maingret F.J Biol Chem.�1999;274:1381�7. doi: 10.1074/jbc.274.3.1381.[PubMed][Cross Ref]
104. Alloui A, Zimmermann K, Mamet J, Duprat F, Noñl J, Chemin J, et al. TREK-1, kanalek K+ ku di têgihîştina êşa polymodal de beşdar e.EMBO J.�2006;25:2368~76. doi: 10.1038/sj.emboj.7601116.[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
105. Noñl J, Zimmermann K, Busserolles J, Deval E, Alloui A, Diochot S, et al. Kanalên K+-ê yên aktîfkirî yên mekanîkî TRAAK û TREK-1 hem têgihîştina germ û hem jî sar kontrol dikin.EMBO J.�2009;28:1308~18. doi: 10.1038/emboj.2009.57.�[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
106. Dobler T, Springauf A, Tovornik S, Weber M, Schmitt A, Sedlmeier R, et al. Kanalên K+-domena du-porek TRESK di neronên ganglionê yên root dorsalê de hêmanek girîng a herikên potasiyûmê yên paşîn pêk tîne.J Physiol.�2007;585:867~79. doi: 10.1113/jphysiol.2007.145649.[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
107. Bautista DM, Sigal YM, Milstein AD, Garrison JL, Zorn JA, Tsuruda PR, et al. Ajanên tûj ên ji îsotên Szechuan bi astengkirina kanalên potasyûmê yên du-porî noyronên hestî heyecan dikin.Nat Neurosci.2008;11: 772. doi: 9/nn.10.1038.�[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
108. Lennertz RC, Tsunozaki M, Bautista DM, Stucky CL. Bingeha fîzyolojîk a paresteziya tirşikê ya ku ji hêla hîdroksî-alfa-sanshool ve hatî derxistin.J Neurosci.�2010;30:4353�61. doi: 10.1523/JNEUROSCI.4666-09.2010.�[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
109. Heidenreich M, Lechner SG, Vardanyan V, Wetzel C, Cremers CW, De Leenheer EM, et al. Kanalên KCNQ4 K(+) mekanoreceptoran ji bo hestiyariya asayî ya destanê di mişk û mirov de çêdike.Nat Neurosci.2012;15: 138. doi: 45/nn.10.1038.�[PubMed][Cross Ref]
110. Frenzel H, Bohlender J, Pinsker K, Wohlleben B, Tank J, Lechner SG, et al. Bingehek genetîkî ji bo taybetmendiyên mekanosensory di mirovan de.�PLoS Biol.�2012;10:e1001318. doi: 10.1371/journal.pbio.1001318.[Gotara PMC ya azad][PubMed][Cross Ref]
111. Delmas P.Nat Rev Neurosci.�2011;12:139. doi: 53/nrn10.1038.�[PubMed][Cross Ref]
Accordion Close
Mechano Painceptive Pain: Peripheral û Mîkrofîzma Navendî

Mechano Painceptive Pain: Peripheral û Mîkrofîzma Navendî

Êşa mekanîzmayî: Li gorî CDC-ê, ji% 50-ê mezinên Dewletên Yekbûyî (125 mîlyon) xwedî lemlate-skeletal bûn. nexweşiya êşê di sala 2012 de.

�Zêdetirî 40% ji mezinên bi nexweşiya êşa masûlkeyê re di sala 2012-an de ji ber her sedemek nêzîkatiyek tenduristî ya temamker bikar anîn. Bikaranîna nêzîkatiyên tenduristiyê yên temamker ji ber her sedemekê di nav kesên bi êş an pirsgirêk stûyê wan de ji du caran zêdetir ji karanîna di nav kesên bêyî van pirsgirêkan de zêde bû.

mekanoreceptive el paso tx.

Ji: www.cdc.gov/nchs/data/nhsr/nhsr098.pdf hatiye standin

FÊM KIRINA ÊŞÊ GIRÎNG E

Di nav mezinan de bi nexweşiya êşa masûlkeyê re, karanîna her nêzîkatiyek tenduristiyê ya temamker di nav wan kesên bi êş an pirsgirêkên stûyê (50.6%) de herî zêde bû, li dû wan kesên bi pirsgirêkên din ên lemlate-skeletal (46.2%).

�Bikaranîna nêzîkatiyên tenduristiyê yên temamker ji ber her sedemekê di nav kesên bi êş an pirsgirêk stûyê wan de ji du caran zêdetir ji karanîna di nav kesên bêyî van pirsgirêkan de zêde bû.

mekanoreceptive el paso tx.

Ji: www.cdc.gov/nchs/data/nhsr/nhsr098.pdf hatiye standin

MECHANORECEPTOR ÇI YE?

  • Mechanoreceptors receptorên hestî ne ku bersivê didin zexta mekanîkî an tehlûkê.
  • Di nav wan de receptorên çermî yên ji bo destgirtinê, receptorên ku dirêjahî û tansiyonê dişopînin, receptorên bihîstî û vestibular û yên din hene.

mekanoreceptive el paso tx.TEORÎYA KONTROLÊ DERGÊ ÊŞÊ

  • Ketina ne-êşkêş deriyên têketina bi êş digire.
  • Ev rê nade ku hestên êşê berbi astên kortikal ên bilind ve biçin
  • Aferentên bi pîvana piçûk (êş) astengkirina êşê asteng dike
  • Aferentên bi tîrêjên mezin (vibrasyon) meyildar in ku astengkirina êşê heyecan bikin.

mekanoreceptive el paso tx.

  • Ev teorî destnîşan dike ku fîberên ne-nociceptive dikarin bi sînyalên ji fîberên êşê re mudaxele bikin, ji ber vê yekê, êşê asteng dikin.
  • A? fiber nonciceptive ne (teşwîqên êşê naguhezînin) û bandorên gulebaranê ji hêla A ve asteng dikin? û fiberên C.

mekanoreceptive el paso tx.RÊYA LEMNÎSKAL YA NAVENDA NÛÇEYA DORSAL STONA

mekanoreceptive el paso tx.BIKARANÎNA MEKANORECEPTORÊN PERIFERAL JI BO GUHERINA PERCEPÊN ÊŞÊ

JI JI HELP BIKE?

mekanoreceptive el paso tx.

 

mekanoreceptive el paso tx.

REFLEKSA VEKIŞÎNÊ

  • Neronek aferent heyecan interneuronên heyecanê teşwîq dike ku di encamê de neuronên motorê yên eferent ku bicepsê peyda dikin, masûlka di milê de ku girêka çengê dihejîne (diqewirîne). Kêmbûna biskê dest ji soba germ dikişîne.
  • Di heman demê de neuronên aferent interneuronên astengdar jî teşwîq dike ku di encamê de noyronên eferent ên ku triceps peyda dikin asteng dike da ku pêşî li girêbesta wê bigire. Ev celeb girêdana neuronal ku tê de teşwîqkirina dabînkirina nervê ya yek masûlkeyê û astengkirina hevdemî ya nervan ji masûlka wê ya antagonîst re têkildar e, wekî astengkirina berevajî tê zanîn.
  • Nerona aferent hîn jî interneuronên din ên ku bi rêyek hilkişînê ve sînyalê hildigirin mêjiyê mêjî dihejîne. Tenê dema ku pêl digihîje qada hestî ya kortikê, mirov ji êş, cihê wê û celebê teşwîqê agahdar dibe. Wekî din, dema ku îhtîmal digihîje mêjî, agahdarî dikare wekî bîranîn were tomar kirin û mirov dikare li ser tiştên ku qewimîne bifikire.

mekanoreceptive el paso tx.

TERAPIYA BINGEHÊ REEPTOR

Guherandin
  • Aktîvkirina mekanoreceptorên hevbeş bi rêgezên chiropractîk dikare têgihîştina mêjî ya fîberên hûrgelê yên piçûk modul bike û "siwar bike".
  • Dubarekirina aktîvkirina mekanoreceptorên hevbeş dikare di rêyên aferent de plastîkbûna erênî biafirîne.
  • Plastîkbûna erênî dikare êşê rawestîne

mekanoreceptive el paso tx.

Vibration
  • Teşwîqkirina vibrasyonê li frekansên taybetî dikare têgihîştina êşê biguhezîne
  • Dubarekirina aktîvkirina dîskên Merkel û laşên Meissner dikare di rêyên aferent de plastîkbûna erênî biafirîne.
  • Dîsa, plastîkbûna erênî dikare êşê rawestîne

mekanoreceptive el paso tx.BİXWÎNE

  • �Ev cure cîhaz lerizînên sinusoidal pêk tîne û li gorî pozîsyona lingê û frekansa bijartî ya 0-5.2Hz, berferehiya hilbijartî ya domdar 5-30 mm pêşkêşî dike.
  • �Perwerdehiya WBV ji bo xebatkarên rûniştî yên ku bi êşa kronîk a pişta kronîk re destwerdanek bi bandor, ewledar û maqûl xuya dike.

mekanoreceptive el paso tx.

 

  • Stimulasyona vibro-taktîl homotopîk di hemî komên mijarê de ji sedî 40 kêmkirina êşa germê encam da. Xuya bû ku baldarî bandorê li ser rêjeyên êşa ceribandinê nake.
  • "Stimulasyona vibro-taktîl bi bandor mekanîzmayên analjîkî ne tenê di NC-ê de lê di heman demê de di nexweşên bi êşa lemlate-skeletal a kronîk de, tevî FM-ê, peyda dike."

mekanoreceptive el paso tx.LIGHT TOUCH

  • �Bi tevahî, 44 dilxwazên saxlem bi êşa germê û CT-ya herî baş (firçekirina hêdî) û CT-ê ne-optimal (firçekirina bilez an lerzîn) ceribandin. Sê paradîgmayên cuda yên ceribandinê hatin bikar anîn: Sepana hevdem a êşa germê û teşwîqkirina taktîl (hêdî firçekirin an lerizîn); Firçeya hêdî, ji bo dem û navberên guhêrbar tê sepandin, berî êşa germê; Hêdî li hember firçeya bilez berî êşa germê.�

mekanoreceptive el paso tx.

  • Di mirovan de, deverên sereke yên mêjî ku agahdariya C-LTMR werdigirin, girêdayî pergala somatosensory in û bandorê li ser torên mêjî yên wekî korteksa însulî ya paşîn a dijberî an jî korteksa pêşberî ya navîn dikin. Zêdebûna pêwendiya armanckirî ya CT-ê di kortika somatosensory seretayî û duyemîn (S1 berevajî, S2 dualî) de tê kod kirin, di heman demê de dilxweşî di korteksa cingulate ya pêşîn de tê kod kirin. C-LTMR di heman demê de deverên ku di hilberandina xelatê de (putamen û korteksa orbitofrontal) û di hilberandina teşwîqên civakî de (sulkusa demkî ya paşîn a paşîn) çalak dikin.

mekanoreceptive el paso tx.

 

mekanoreceptive el paso tx.

 

mekanoreceptive el paso tx.

 

mekanoreceptive el paso tx.

 

mekanoreceptive el paso tx.

HER TIŞTÊ DERDARÎ ENCAMEKA NAVENDA HEYE

mekanoreceptive el paso tx.

 

mekanoreceptive el paso tx.

 

mekanoreceptive el paso tx.

 

mekanoreceptive el paso tx.BİXWÎNE

  • Zilamê 47-salî di Cotmeha 2017-an de bi CVA-ya çepê ketibû.
  • Piştî qezayê aliyê rastê yê laşê xwe nelivîne.
  • Ji klînîka me re hat pêşkêş kirin ji ber ku ew dixwaze �vegere wê.

mekanoreceptive el paso tx.BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE

  • Dysarthria
  • Têgihiştina êşê ya guherî
  • Zehmetiya matematîkê ya hêsan
  • Li ser RUE û RLE nerast

mekanoreceptive el paso tx.BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE

  • Heya ku me dest bi ceribandina hestî û refleksan kir, nexweş ne ​​tevger bû:

mekanoreceptive el paso tx.

ALLODYNIA:� Tê wateya hestiyariya êşa navendî (bersiva zêde ya neuronan) li dû stimulasyona normal ne-êş, bi gelemperî dubare.

  • Allodynia dikare bibe sedema peydakirina bersivek êşê ji stimulan, ku bi gelemperî êşê provoke nake.
  • Germahî an teşwîqên laşî dikarin alodynia provoke bikin, ku dibe ku wekî hestek şewitandinê hîs bike û ew pir caran piştî birîndarbûna cîhek çêdibe.
  • Alldynia ji Hyperalgesia, reaksiyonek tund û mezin a li hember stimulusek, ku bi gelemperî bi êş e, cûda ye.

MÊDEWEYÊN DERMANKIRIN

  • Vibration
  • Light Touch
  • Acupressure
  • Frekansên Acoustic
  • Adjustments!

mekanoreceptive el paso tx.PIŞTÎ DU ROJAN

mekanoreceptive el paso tx.

mekanoreceptive el paso tx.

Terapiya Bingeha Êşa Mechanoreceptive & Receptor

Understanding Unnormalities of System System in El Paso, Tx

Understanding Unnormalities of System System in El Paso, Tx

Çima zirarê tengahî an birîndarî ji hêla trauma ve di nav hin nexweşan de derbas dibe, gengaz, zehmet e? Çawa ku di wergirtina zehmetiya herêmî de tehlûka acute pêdivî ye ku rewşa xirabiya zengîn a çi? Çima hinek ditirsî ji bo dermanên dijwar û / an dermanan re bersiva bersiv dikin, lê çaxê hûrgelên din ên mayînê hewce ne?

 

pau Pêvajoya pêvajoyek eşkere ye ku her du pergala nervousî (PNS) û pergala nervous navendî (CNS). Zehmetiya tissue ji PNS re vedigire, ku bi rêya korda spî veguhastina navnîşên veguhastinê veguherîne, ku têgihîştina bendê. Lêbelê, çi tecrûbeya giran dibe ku ji bo fenomenek bêhnfireh pêşve bibe? Ma tiştek ji bo pêşîlêgirtina wê çê bibe? Şahidan nîşan dide ku Êşê zengîn encamên jihevkirina mekanîzmayên wekî "nîmarên" neurolojîk ên paşîniya pêşîn.

 

Nociception: The Path of Simplest

 

Pişka acont an nociceptive wekî ku ezmûnek berdewamiya bêhêşengî tête taybetmendî ye ku di bersiva pir zirarê an birîndarê bingehîn de pêk tê. Ew parastî ye, me hişyar dike ku ji ji esasê heqê xwe bikişîne û bikişînin trauma. Mekanîzmayên ku pişka nociceptive di nav de veguherîna transfavê de, ku tevgerê trawmatîk ya derveyî derbasî çalakiya elektrîk di nav neresetên bingehîn ên nokiceptive de derbas dibe. Pêwîstiyên xemgîn ên hingê agahiyên hestî yên ji PNSyê ji CNS re pêk tê.

 

Di CNS de, danûstandinên êşê ji hêla neuronên hestî yên navendên hucreyê yên navendî ve têne veguherandin. Piştî ku agahdariya hemûyan zehfên mizgeftê yên ku berpirsiyariya me ji bo têgihiştina me ve tête veguhestin, tecrûbeya hestyarê rast dibe. Êşê nociceptive bi reaksiyoneke hêsan a hêsan e ku ji taybetî re stimulus, hêsan e. Lêbelê mekanîzmayên ku dizî ya nokiceptive nikare fenomena nasnameyê, wekî ku êşê vekişîna an jî hest dikirin, wekî mînaka di tewra pîvanê fantomê de ye.

 

Pirs û Pêwendiya Inflammatory

 

Di rewşan de birîndariya bêtir zehf, wekî birînên zirar, zirarê tissue dibe ku reaksiyonek devokrasiyê bike. Lêbelê, şertên din, bi taybetî ji gewrîtan, dikarin jî bi hêsanên berdewam ên tevlîbûna nîşanên têş ên giran ên têkildarî jî têne kirin. Mîkrozîzmê ji bo vê cureyê gefê girêdayî zirara tissue û bersivê tevlihev a ji pirtûka nokiceptive ve ji ber ku hişyar e.

 

Çavdêriya pêvajoyê an malpera zirarê an birîndariyek din, bûyerên celebên hîpxxcavî di sîstema nervous de têne çêkirin. Ev fenbolê "pevçûn" pêdivî ye ku di çermê de, li ku derheqên peripheral dihêlin, lê li hemberî bersivê hestekhevî li gel korda spî (morsal horn) û mêjû. Hucreyên enfeksiyonê li herêmên hawirdora tissue û hem jî cytokines û chemokines jî hilberînin, tiştên ku ji bo pêvajoyê pêvajoya hebûna avê û tissuekirina navxweyî bikin. Lê belê, ev nûnerên jî jî xerîb têne hesibandin û taybetmendiyên yên neurons yên derdora trawma dorpêç bikin.

 

Ji ber vê yekê, faktorên sereke ku tehlkirina tevlihevkirinê digire, zirarê bi nociceptors, ku di nav hestiyariya peripheral de, guhertin û guhertin yên neuron in di pergala nervous de, û amplificationê ya neurons di nav CNS de têne zanîn. Ev nimûne hestiyariya navendî û berpirsiyariya hestiyariyê ye, ku li derdora qadên ku bi wan ê zehmetiyê rastîn dê wê tengahiyê bikişîne ku ew birîndar bûn. Ev pisîk dikarin li ser gavê reaksiyonê bikin ku bi gelemperî nexweşî, nehêle, cilên zincîran, an jî hûrên xwe yên hûrsê bistînin, an jî wekî ku ew bi rastî tengahî bûn, wekî asododynia têne çêkirin.

 

Peripheral û Sensitîzasyona Navendî (Video)

 

 

Other Mechanisms of Pain

 

Painek neuropathîk ji ber zirarê an birîndarê pergala nervousê, wekî cînera korpalê tunnel, neuralgiya posterpît û neuropathyek diabetîk. Tevî hin hinek mekanîzmayên ku dihêlin ku êşê neuropathîk bi serfiraziya berpirsiyariya zehfî, gelek ji wan cuda ne, û bi vî awayî rêbaziya xwe ya li hember rêveberiya wan hewce ne.

 

Pêvajoya pêvajoya peripheral û navendî ya navendî tête parastin, herî kêm bioretîk û tecrûbeya ku di dema neurotransmitterê de, glutamate, ku tê bawer kirin ku dema n-methyl-D-aspartate (NMDA) reaktor ve çalak e.

 

Pergala nervous ji hêrişên an jî neurotransmittêr ve tê çêkirin. Piraniya kîjan pergala mebestê me dike ku bersivê an birîndariyê bersîva bersivê ye, ew e ku pir tûne an jî pêşangeha cûreyek cûrbecî ye. Pirsgirêka sîstema nervous ya ku di gelek hejmariyên cuda de pirsgirêkek dîtiye. Ji bo nimûne, ya reaksiyonê ya NMDA jî dikare bi astengiyên bandor ên bandor, nermalîfên sympathetic, dikarin heta bêdengiya berbiçav bibin.

 

Pirsgirêka nociceptive, heta hinekan, reaksiyonê ya NMDA çalak dike û tê bawer kirin ku serbestberdana glutamate bike. Di heman demê de, di pirtûka neuropathîk de, çavdêriya nerazîbûnê ya NMDA rexne ye.

 

Bi celebên din ên cefayê derûnî yên wekî fibromyalgia û teylên tundûtûjirandinê, hinek ji mekanîzmayên ku di pergala neuropatîk û neuropathîk de dibe ku jî pergala pergalê, di nav hestiyariya navendî de, pişkiya navendî ya riya somatosensory, û kêmkirin sîstemên nervous navendî yên bêdengî.

 

Sensîtal Peripheral

 

Cyclo-oxygenase (COX) jî fonksiyoneke girîng hewl dike di nav hemî navendî û navendên navendî de. COX-2 yek yek ji enzîmên ye ku di pêvajoya tevlîbûnê de tête kirin; COX-2 arachidonic acid di prostaglandins veguherîne, ku hestiyariya tixûbên nociceptor peripheral zêde dike. Bi rastî, şermezariya peripheral jî dibe sedema sedema COX-2 ji CNSê hilberîn. Nîşaneyên ji hêla nokîsptorên partî bi vî awayî veguhestin berpirsiyar in, lê di heman demê de wisa dibînin ku beşek hûrgelan ji bo veguherandina germên xwînê di hemî xwîna mîz-mîz de jî hene.

 

Ji bo nimûne, modela ezmûnên ezmûn, COX-2 ji hêla CNS ve hatî çêkirin heger ku heywanên bloziya hestiyarê hestî ya berî veguhestina germê ya peripheral. COX-2 ku li ser neuronên hestî yên hestî ya prostaglandins vekirî dide, ku li ser termînalên navendî, an tîmên presynaptîk yên fikrên nociceptive, ji bo serbestberdana veguhestinê zêde dike. Di heman demê de, ew li ser nehronên hornên hûrsî yên li ser dansalîfan derhêner kirin, da ku ji bo sermayeyên yekser hilberînin. Û Di dawiyê de, ew çalakiya rîskola glycine veguherînin, û ev transmitterek bêdeng e. Ji ber vê yekê, prostaglandins bi zêdebûna neuronên navendî re zêde dibe.

 

Sensitîzasyona Peripheral û Navendî | El Paso, TX Chiropractor

 

Plastîkê û Sensitîzasyona Navîn

 

Navendkirina navendî veguherîna guhertinên ku di mizgeftê de bi reaksiyonê re gavê dubare dubare dubare dike. Piştî demên dubare, hûrsiyonên heston û mîzên elektrîk guhertin, wekî nerûnên ji bo reaksiyonên reaksiyonê re reaksiyonê pêşve bikin. Stimulation stimulation ji bo bîranîna mizgîn a hêzek mezin dibe, da ku mêjû di dema pêşerojê de wekhevkirina gengaziyê bi awayekî zûtir û bandor bersiv bide. Guhertinên encamên di navnîşa mêjî û reaksiyonê de wekî pîvanîteya neuralî ye, ku têkoşîna mizgeftê binivîse ku xwe bi xwe re bi xwe re veguherîne, an hestkirina navendî. Ji ber vê yekê, mêjî bi hêla berê ve dubare û dubare ve tête çalakkirin an hestiyar dibe ku bi xweştir be.

 

Pevçûnên navendên navendîbûnê piştî piştî dubareyên dubare têne çêkirin. Lêkolînê di heywanan de nîşan dide ku dubarekirina rûbirûya zehmetî dê dîsa bikişîne û pêdengiya heywanê biguherînin û bersivê tengahiyeke xurt be. Lêkolîner difikirin ku guhertinên van dikarin tehdîta berdewam bike ku ji nû ve veguhestin serketî dîsa jî pêk tê. Her çiqas dîskek herniated dikare ji nermenek pinched ve tê veşartin, dibe ku dibe ku êşa êşê wekî bîra bîranîna nervê berdewam berdewam bike. Newborns bêyî sinetînek bêyî anesthesiyayê dê di bin rehêşengiya paşerojê de bêtir bandor bikin, wekî wekî derzî, derzî û vakslêdanên din ên din. Ev zarok ne tenê yek reaksiyonek hemodîkîkî ne, ku wekî tachycardia û tachypnea têne naskirin, lê ew jî jî jî bi dengê xweş xistin.

 

Ev bîranîna neurolojî ya êşê di mezin de xwendin. Di raporek de li ser lêkolînên lêkolînên wî yên berê, Woolf diyar kir ku xurtkirina reflexê çêtirîn piştî jêrîna tîsê zirarê an zehmet zerarê li ser sînorên dewlemendî berdewam dike; lê belê, demjimêr piştî travmaya peripheral, hûrên dorsal ên neuron ên domdar berdewam kirin. Lêkolînerên jî girîngiya nermalavê NMDA receptor bi veguhestinê û parastina navendkirina navendî.

 

Mekanîzmaya Sensitîzasyona Navendî | El Paso, TX Chiropractor

 

Reorganization Cortical | El Paso, TX Chiropractor

 

Girêdana Serastkirina Painê

 

Dema ku hestiyariya navendî ava dike, pir dûrên analîzîksî pir caran hewce ne ku ew têkevin. Prezptive analgesia, an tedawiya pêşî pêşiya pêşveçûnê de, dibe ku bandorên hemî van tehlîlan li CNS. Woolf diyar kir ku hewceya morphînê daket ku hewceya hestek hûrbekirî ya rawestî raweste, berî ku berî tehlûkên elektrîkê yên ku di pisîkan de tengas bûye, daketek dehyarek bû ku piştî çalakiya wê hilweşand. Ev wergera pratîkên klînîkî.

 

Li darizandina klînîk a 60 nexweşên hysterotomyê, ji kesên ku Xemgîniya mg-a-morfînê bi hêsantir ve di dema pêvajoya anesthesiyayê de tê wergirtin hewceya mezin a morfînek ji bo kontrola êşê ya paşê ya paşê. Di vê demê de, germbûna germbûna dorpêçê ya germ, tê gotin ku wekî hyperalgesia ya duyemîn, di koma morfînê de hate kêmkirin. Analîzên Preemptive bi serkeftinê bihevrekêşî di nav kiryarên ziravî de, bi tevlî operasyonê û operasyona postartopedîk bikar bînin.

 

Dosek yek yek ya 40 an 60 mg / kg ji acetaminophen reaksiyonek morfîn-hûrgilî ye ku di zarok-rojnamegeriyê de, eger di binestina anesthesia de birêvebirin. Wekî din, zarokên ku bi analîzên têrbekirî bi acetaminophen re pir kêmtir nausea û vedî nexwest.

 

Dema antagonîstên nîjeriya NMDA ji dema pêşniyarê birêvebiriya analîzên postoperative veguherandine. Raportên cûda hene ku di wêjeyê de piştgiriya karanîna piştgiriya ketamîn û dextromethorphan di dema pêşdibistanê de. Di nexweşan de jinûve avakirina xirabiya zerdeştinê de, bi xetera ozîdeya 24-hour analgesia-controlled classicsia di kategoriya dextromethorphan de bi tevliheviya cîhanbo kêm bû.

 

Di du-dor de, xwendekarên lêkolînê yên li gora kontrolkirî, gabapentin wekî nexweşên pêşdestî yên ku ji bo nexweşiyên mastavîmyewî û hysterectomî ve hatine nîşankirin. Gabapentin devkî pişk û pisporên gurazîk ên postoperative kêmtir kêmtir bandorên bi bandorên ku bi berbi hevbigere kêmtir kêm kirin.

 

Rêveberiya Preoperative ya narkotîkên ant-inflammatory (NSAIDs) di paşê de piştî bikaranîna opioîd a girîng kêm dibe. Ji ber ku ji hêla NSAIDên kevneşopî yên bi kevneşopî yên kevneşopî yên kevneşopî yên bi kevneşopî yên pêkanîna bandorên pirtûka giran û bazirganiya gastrojnast a girîng in. Celecoxib, rofecoxib, valdecoxib, û parecoxib, li derveyî Dewletên Yekgirtî, birêveberiya preoperîkî ji hêla 2 ve bêtir bi karûbarên postoperative kêm kêm dike, bi gelek nexweşan bi kêmî ji nîv-ê opioîdên bi karbidestiyê re bi kar tînin kêm bikin.

 

Astengkirina tevgera nervê di heyama pêş-operasyonê de xuya dike ku pêşî li pêşkeftina hestiyariya navendî digire. Sendroma lingê fantastîk (PLS) ji diyardeyek bayê spinal re tê veqetandin. � Nexweşên bi amputasyon
Gelek gavê di kişandina bedena şewitandinê de şewitandin an jî tingling. Sedemek mimkun e ku ew fibers li ser stumpê têne hesibandin û mêjî nîşanên ku di binavê de beşdarbûna di beşa dorpêçkirî de tê vexwendin. Ya din jî di nav deverên cortîk de ye, da ku herêmê ji bo ku ji hêla veguhestinên ji aliyên din re vegotin bersiv dide, lê hîn jî ji bo ku dest ji bo desthilatdariya dorpêçê tê vexwendin.

 

Lê belê, ji bo nexweşan di binpêkirina anesthesiya epîkural anesthesia de, ne yek yek ji nexweşên 11 ên ku ji bo operasyona PLN pêşveçûn ji bo bermavacaine û morfînê ji bo 72-ê ji bo bloviya epîduralê stand. Ji bo mirovên ku nehêleya anesthesiya gelemperî anî pêşiya lumbar epiduralê, 5 nexweşên 14 PLS li hefteyên 6 bûn û 3 di sala 1 de berdewam kir PLS tecrûbeya xwe.

 

Woolf û Chong diyar kir ku tedawiya preoperative, intraoperative, û dermankirina postoperative ya "NSAIDs ku çalakiya / navendîkirina nokesptors kêm bikin, anesthetîkên herêmî bisekinin ku bendava hestî, û navendî bi tedawî dikevin nav narkotîkên mîna navberî. dilsoz, hûrbînkirina hûrgelan, bi karanîna opioîdê ve, digel dagirkeriyê, sedem, nausea, û bêdengiya mûnî, û dibe ku pêşveçûna pîrbûna zindî raweste. Anesthesiologist û surgeon divê di van pratîkên rojane de di van teknîkan de bicih bikin.

 

Dema ku dibe ku bibe sedema xirabê ku zirarê an birîndariyê di encama nexweşxaneyê de dibe sedema encamê, korda spî dikare dikare dewletek hîpxxcî be, lê dibe ku rojên reaksiyonên giran dibe ku dibe ku rojan, hefte an jî salan berdewam bikin.

 

Çima birîndarbûna herêmî ya ku ji encama trawma encam ve di nav hin nexweşan de derûnî, demokrasî, têkêşeng in? Tengue tissue di nav nirxandina guhartinên spîbûnê de, di nav firotineke spontaneous bilind de, lêpirsînek mezintir û dirêj, asta giran, astengkirina zêdebûna dravê, û qadên reaksiyon berfirehtir. Pêdengiya van guhertin, ku bihevhatî têne hesaskirin navendî, tête bingehîn ku ji bo zêdekirina zêdebûna germbûna êşê ya ku têkoşîna kronîk de diyar dike. Gelek dermanan û / an dermanan û herweha wekî pergala neuralestî ya herêmî dikare dibe sedema mezinbûna pergala nervousa navendî (CNS) de, ji ber ku pişka kêmkirina xemgîniya ozîdî di modelên analzesîk ên pêşdestî de kêm kirin.

 

Dr-Jimenez_White-Coat_01.png

Dr. Alex Jimenez's Insight

Lênerîna Chiropractîk bi rêbazek bijarekî alternatîf e ku bikarhênerên spînal û destûra pirtûka ku bi ewlehî û bandor re veguherîne û herweha jî rahiştina maqûlkirina maqûl be. Lêkolînên Lêkolînan diyar kir ku rûbirûyên xirabî, an jî subluxên spinal, dikare dibe sedema tengavê zindî. Lênêrîna Chiropractîk ji bo rêveberiya êşê ya têkoşînê tê bikaranîn, heke eger nîşanên ku di pergala musculoskeletal û nervousê de nexweşî û / an mercê ne girêdayî ne. Bi baldarî veguhestina spî, a krîterê dikare alîkariya zext û zextê ji avahiyên sereke yên sereke yên bingeha laşê dorpêç bikin, bi dawiyê veguhestina tengahiyê bide.

 

Karûbar û Painê Pergalê Enteric Nervous

 

Dema ku ew tê bikaranîn, bikaranîna dermankirin û / an dermanan, yên ku bi opioîdan re, dê ji ber bandorên tenduristî yên wekî tendurustî yên tendurustî, dê pêdivî ye ku pergala xwe ya nermousî dibe lîstin.

 

Pergala demarî ya enterîk (ENS) an pergala demarî ya hundurîn yek ji şaxên sereke yên pergala nerva xweser (ANS) ye û ji pergalek nervê ya mîna mesh pêk tê ku rola rêça gastrointestinal modul dike. Ew dikare ji pergalên nervê yên sempatîk û parasympathetic serbixwe tevbigere, her çend dibe ku ji wan bandor bibe. ENS dikare wekî mejiyê duyemîn jî were navandin. Ew ji şaneyên qertafên neuralî pêk tê.

 

Pergala nervous ya di mirovan de mirov ji hin hin xeterên 500 mîlyon pêk têne, hejmarek gelek celebên hucreyên Dogielî, hema hema du-sedî ya hejmara nebronan di mêjû. Pergala nervousê di nav sîstema gastrointestinal de tête navîn, destpêka esophagus û bi dirêjkirina dirûşmê. Hucreyên Dogielî, wekî hucreyên Dogiel jî têne zanîn, hinek celebên adrenal ên di nava pêşvertebral germliya hevpeyman de dike.

 

Cells of Dogiel | El Paso, TX Chiropractor

 

ENS karibe fonksiyonên xweser bike, wek hevrêzkirina refleksan; her çend di pergala demarî ya otonom de înnervasyonek berbiçav werdigire jî, ew ji mêjî û mêjûya piştê serbixwe tevdigere û dikare bixebite.� Pergala demarî ya entrîk ji ber gelek sedeman wekî "mejiyê duyemîn" hate binav kirin. Sîstema demarî ya enterîk dikare xweser tevbigere. Ew bi gelemperî bi pergala nerva navendî (CNS) re bi riya parasympathetic, an bi riya nerva vagus, û sempatîk, ango bi navgîniya ganglia prevertebral, pergalên nervê re têkilî dike. Lêbelê, lêkolînên vertebrate diyar dikin ku dema ku nerva vagus qut dibe, pergala nervê ya enterîk berdewam dike.

 

Di vertebrates de, pergala nervusê ya tevlî neurons, neeronên dilsoz, û navnetewî, hemî ku pergala nervous dihêlin ku sîstemên nermuser dike ku di binê reflexesan de û navendeke yekgirtî di nav nebûna CNSê de kar dikin. Neuronsên hestî li ser şertên mekanîmyewî û kîmyewî rapor dikin. Pergala nervousî heye ku dikare bersiva xwe li ser faktorên wekî nutriyûm û pişkek mezin e. Ji bilî, ENS di hucreyên piştevanîya piştgirî hene ku gelek astroglia ya mêjû û astengiyek dorpêçê li derdora çeteyên dorpêçî yên çeteyên dorpêçî yên mîna xweya mizgîniya xwînê ya xwîna xwînê.

 

Pergala demarî ya enterîk (ENS) di pêvajoyên înflamatuar û nociceptive de rolek bingehîn dilîze. Derman û/an dermanên ku bi ENS-ê re têkildar in di van demên dawî de ji ber kapasîteya wan a birêkûpêkkirina gelek aliyên fîzyolojiya rûvî û patofîzyolojiya rûvî eleqeyek girîng zêde kirine. Bi taybetî, ceribandinên li ser heywanan destnîşan kirin ku receptorên aktîfkirî yên proteînase (PARs) dibe ku ji bo iltîhaba neurogenîkî ya di rûvî de pêdivî be. Wekî din, agonîstên PAR2 dixuye ku hestiyariya rûvî û rewşên hîperalgesîk çêdikin, ku rola vê receptorê di têgihîştina êşa visceral de pêşniyar dikin.

 

Wekî din, PARS, bi hevpeymanên ku bi wan re çalak dikin, armanca nû ya armancên dermankirinê yên li ser ENS. Di çarçoveya agahdariya me de ji bo chiropractic û herweha ji birînên spî û şertên kêm e. Ji bo mijara mijara mijarê gotûbêj bikin, ji kerema xwe ji Dr. Jimenez bipirsin an jî li me re têkilî 915-850-0900 .

 

Dr. Alex Jimenez

 

Green-Call-Now-Button-24H-150x150-2-3.png

 

Mijarên din: Sciatica

Sciatica di navnîşî de wekhevkirina berhevkirinên nîşanan, ji bilî birîndar û / an mercê yek tê gotin. Nîşaneyên dermanê sciatic, an jî sciatîk, dikare di hûrgel û tengahiyê de cûda dibe, lê, ew pir caran bi nişkek zûtirîn (zehf-ê) an jî tehlîteya elektrîkê tête ku di bin kûçik, hûr, ax û ling di bin ling. Nîşaneyên din ên skiatîkê dikarin tevlihev, şikil û qelsiyê bi dirêjahiya nîvrojiya sciatîk tevlihev bibin. Sciatica herî pir caran di navbera 30 û 50 salan de bandor dike. Ew pir caran dibe ku wekî encama çêkirina dermankirina spî, lêbelê, hestyar û ziravkirina nîzîkî ya skiatîk ji ber xemgîniyê an jî dibe sedema disk discniated, di nav pirsgirêkên tendirustiyê yên din de, dibe ku dibe sedema tirsa sciatic.

 

 

 

blog picture of cartoon paperboy

 

BİXWÎNE Pir girîng: Chiropractor Sciatica Symptoms

 

 

Mijarên Zêde: EXTRA EXTRA: El Paso Back Clinic | Lênêrîn & Tedawiyên Painşa Pişta